이수앱지스는 13일 한국식품의약품안정청(KFDA)으로부터 파브리병 치료제인 ISU303의 안전성 및 유효성에 대한 제2상 임상시험을 승인받았다고 공시했다.

회사 측은 "임상 2상 시험 종료후 KFDA에 품목허가서류를 제출해 승인을 받으면 시장에 출시할 수 있다"며 "당사의 신규 매출원이 될 전망"이라고 밝혔다.

한경닷컴 성연호 기자 bishop@hankyung.com