이 회사 관계자는 "ISU302는 희귀질환 치료제로서 임상 2상이 완료되면 품목 허가 이후 바로 시장 판매가 가능하다"고 말했다.
이수앱지스는 2008년 'ISU302'를 개발했으며,2009년 식품의약품안전청으로부터 다국가 및 다기관 임상 3상 시험 승인을 받은 후 지난해 임상 1상을 마쳤다.
손성태 기자 mrhand@hankyung.com
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