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동구바이오제약, 첫 조루 복합제 '구세정' 하반기 출시
동구바이오제약은 최근 식품의약품안전처로부터 조루 복합제인 '구세정' 시판 허가를 받았다고 29일 밝혔다. 비뇨의학과 중심 심포지엄 등에서 제품을 소개한 뒤 올해 하반기 출시할 계획이다.구세정은 조루치료제 성분인 클로미프라민과 발기부전치료제 성분인 실데나필을 합친 세계 첫 복합제다. 국내 22개 대학병원에서 남성 조루 환자 792명을 세 그룹으로 나눠 실데나필, 클로미프라민, 실데나필+클로미프라민을 투여한 임상 3상시험에서 IELT(사정에 이르는 시간) 연장 효과와 안전성을 입증했다.국내 발기부전치료제 시장은 2012년 실데나필 성분의 비아그라 특허가 만료된 뒤 처방량이 급증했다. 처방분석 기관인 IMS에 따르면 2011년 대비 지난해 처방량은 7배 이상 증가했다. 제네릭 출시로 약값이 5분의 1 수준으로 떨어진 데다 성에 대한 인식이 바뀌면서다.조루와 발기부전은 환자 50% 이상의 함께 증상을 호소하는 것으로 알려졌다. 발기부전 치료가 활발한 데 반해 조루 치료는 적극적으로 이뤄지지 않고 있다.조용준 동구바이오제약 대표는 "회사 초창기부터 함께 한 쎄닐톤과 유로파서방정, 유로리드 등 다양한 제품들로 비뇨기계 시장의 점유율을 확대하고 있다"며 "품목 허가를 받은 구세정, 동국제약과 함께 개발하고 있는 전립선비대증 복합치료제 등을 통해 비뇨의학과 처방 1위 제약사로 도약할 것"이라고 했다.이지현 기자 bluesky@hankyung.com
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라인 서비스, 존속될 수 없다?…라인야후 보도 쏟아낸 日 언론
일본 주요 언론들이 라인야후 사태와 관련해 최근 두 달여간 70건 가까이 되는 기사를 쏟아낸 것으로 나타났다. 29일 한국언론진흥재단에 따르면 일본 주요 신문 5곳이 라인야후에 대해 보도한 기사는 최근 약 2개월간 총 66건으로 집계됐다. 일본 총무성이 라인야후를 상대로 1차 행정지도를 내린 이후부터 현재까지 보도된 기사를 조사한 결과다. 매체별로 보면 닛케이신문이 19건으로 가장 많았다. 이어 마이니치신문·요미우리신문 각 13건, 아사히신문 12건, 산케이신문 9건 순이었다. 해당 언론들은 대체로 라인야후의 보안 사고를 지적하면서도 일본 정부 행정지도 내용은 단순 전달하는 데 그쳤다. 일본 총무성은 라인야후를 상대로 행정지도를 통해 네이버와의 자본관계를 검토할 것을 압박했다. 라인야후 최대 주주인 A홀딩스 지분을 각각 50%씩 보유한 네이버와 소프트뱅크 간 지배구조를 검토하라는 취지로 국내에선 일본 정부의 라인 강탈 시도로 받아들여졌다. 일본 언론들은 행정지도가 보안 사고 해결을 위한 필수조치라고 봤지만 그에 따른 결과를 우려하기도 했다. 실제로 닛케이신문은 네이버와의 자본관계 재검토가 외교 마찰을 일으킬 수 있다면서 동시에 라인야후 보안 사고의 심각성을 부각시켰다. 총무성 행정지도를 네이버의 라인야후 경영권 문제가 아닌 보안 사고 대책의 하나로 필요성을 강조한 것. 마이니치신문도 "일본 정부의 대응에 한국으로부터 반발하는 목소리가 높아졌다"고 보도했다. 총무성 행정지도가 한일 관계에 악영향을 미칠 수 있다는 우려를 드러낸 것이다. 다만, 한일 정상회담에선 라인야후 사태를 양국 관계와 별개 사안
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일동제약-대원제약, 차세대 식도염약 'P-CAB' 개발 맞손
일동제약과 대원제약이 차세대 위식도역류질환 치료제로 꼽히는 칼륨경쟁적위산분비억제제(P-CAB) 개발에 뛰어든다. 특정 약을 복용하면 위장관 부작용이 생기기 쉽다. P-CAB 계열 약은 이를 줄여줘 다른 약과의 동반 처방이 꾸준히 늘고 있다. 2030년 세계 시장 규모는 2조원에 육박할 것이란 평가다.일동제약의 신약 연구개발 자회사 유노비아는 대원제약과 소화성 궤양용제 'P-CAB' 신약 공동 개발과 라이선스 계약을 맺었다고 29일 밝혔다.계약에 따라 대원제약은 유노비아가 보유한 P-CAB 신약 후보물질 'ID120040002'에 관한 임상개발을 수행한다. 이 물질을 허가와 제조·판매 등 국내 사업화 권리도 대원제약이 보유한다.유노비아는 대원제약으로부터 계약금과 함께 상업화 로열티를 받게 된다. 이후 ID120040002 허가 취득에 필요한 정보 등을 제공 받아 같은 성분의 이종 상표 의약품을 제조·판매하는 권리를 얻게 된다. 신약 개발권은 대원제약이 보유하지만 상업화 후엔 유노비아가 별도로 의약품을 출시할 수 있도록 했다.ID120040002는 위벽 세포의 양성자 펌프에 작용해 칼륨 이온과 수소 이온의 교환 과정을 방해해 위산 분비를 억제하는 P-CAB 계열의 위식도 역류질환 치료제다.건강보험심사평가원에 따르면 국내 위식도 역류질환 환자는 2017년 427만 명에서 2022년 490만 명으로 5년 새 15% 증가했다. 세계 P-CAB 시장 규모는 2015년 610억 원에서 2030년 1조 8760억 원으로 연평균 25%씩 성장할 것이란 평가다.유노비아는 임상 1상 시험을 통해 ID120040002의 약리적 특성과 우수한 안전성 등을 확인했다. ID120040002는 24시간 동안 위 내 산도를 4 이상 유지하는 비율이 90%, 6 이상을 유지하는 비율은 60%로 나
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