일부 제약사가 수입 홍역백신 원액중 일부를 홍역용 단독백신이 아닌 홍역·볼거리·풍진을 예방하는 MMR혼합백신으로 만들어 판매했다는 주장이 제기됐다. 이는 지난해부터 문제가 됐던 홍역 대량발생의 원인으로 작용했다는 의혹으로 이어져 논란이 일고 있다. 민주당 최영희 의원은 25일 식품의약품안전청에 대한 국정감사에서 "녹십자가 지난 95년부터 99년까지 5년간 1백60만명분의 홍역용 원료백신을 수입했으나 정작 국가검정을 받은 수량은 91만6천2명분으로 나머지 43% 백신의 행방이 묘연하다"고 밝혔다. 최 의원은 "국립보건원으로부터 균주를 공급받았던 시기엔 드문드문 발생했던 홍역환자가 균주를 일본으로부터 수입,홍역백신을 접종받았던 아이들이 5∼6세가 되는 작년부터 집중적으로 발생하고 있다"며 "이는 백신원료의 오용과 관련이 있을 것으로 추정된다"고 설명했다. 이에 대해 녹십자측은 "나머지 원료중 일부는 MMR백신을 만드는데 썼고 일부는 수출용이라 국가검정을 받지 않았다"고 밝혔다. 녹십자는 또 "허가를 받지 않고 단독백신용 원료를 혼합한 것은 사실"이라면서 "그러나 혼합액도 백신으로의 유효성이나 안전성에는 문제가 없다"고 주장했다. 유병연 기자 yooby@hankyung.com