FDA. 미식품의약관리청(Food and Drug Administration)의 약칭.
우리나라의 보건사회부에 해당하는 미국보건후생성의 산하기관으로 독립된
행정기구이다.
미국내에서 생산되는 식품 의약품 화장품 뿐만 아니라 수입품과 일부 수출
품의 효능과 안정성을 주로 관리하고 있다.
예를 들어 치료약이나 기구는 순도 강도 안전성 효능에 대한 FDA기준을 충
족해야만 시판이 가능하다. 새로운 의약품은 동물실험을 거친 뒤 FDA의 인증
을 받아야만 한다.
FDA는 의약품의 안전성이나 효능에 문제가있다고 판단하면 회수명령을 내릴
수도 있다.
FDA는 1938년 식품 의약품및 화장품에 대한 법률이 제정된 뒤 독립행정기구
로 국민보건의 책임당국이 되었다.
한편 정부는 신경제5개년계획의 "소비자보호부문에서 97년 수입의 전면자유
화에 대비하여 95년까지 미국의 FDA와 같은 기구를 신설하고 FDA수준의 안전
성 검사절차를 도입하는 방안을 검토하겠다고 발표했다