투신사, 럭키금성그룹 계열사 흡수합병에 매수청구권 행사계획

입력1992.02.06 00:00 수정1992.02.06 00:00

투신사들은 럭키금성그룹의 계열사 일부합병계획에 반대해 흡수합병
사인 김성사와 럭키금성상사에 매수청구권을 행사할 계획이다.
반면 피흡수합병사인 금성부품과 반도스포츠의 주식은 시장에서
매각한다는 방침을 정하고 있다.
6일 투신업계에 따르면 한투 대투 국투등 3대투신사들은 김성사가
김성부품을,럭키금성상사가 반도스포츠를 각각 흡수합병하면서 합병비율을
단순히 주가만을 기준으로 삼은 것은 적정치 못하다고 판단,이에 적극
반대하기로 했다.
투신사들은 정밀모터부문등에서 적자발생이 우려되는 김성부품을 김성사가
흡수하면 향후 수익력이 크게 악화될 것으로 보고있다.
또 89년이후 적자가 지속돼 전액 자본 잠식 상태인 반도스포츠를
럭키금성상사가 합병하면 재무구조 악화는 물론 주당순이익이 크게 떨어질
것으로 보고 김성사와 럭키금성상사에 대해서는 매수청구권을 행사키로
계획하고 있다.
김성부품이나 반도스포츠는 투신사들의 보유물량이 적은데다 최근 주가가
매수청구권 행사가격보다 높은 점을 감안,시장에서 매각할 방침이다.
3대투신사가 신탁및 회사 고유 재산으로 보유하고있는 해당 기업의
주식수는 김성사 8백29만주(지분율 15.1%)럭키금성상사
3백19만주(21.0%)김성부품 17만4천주(3.3%)이며 반도스포츠는 3천여주에
불과하다.

관련 뉴스

1

"현대백화점, 외국인 매출 비중 확대…밸류 재평가 요인"-NH

NH투자증권은 6일 현대백화점에 대해 "더현대서울과 무역점을 중심으로 외국인 매출 비중이 빠르게 확대되고 있다"며 "밸류에이션(실적 대비 주가 수준)을 재평가 받을 수 있는 요인"이라고 강조했다. 투자의견 '매수'와 목표주가 11만원은 유지했다.이 증권사 주영훈 연구원은 "코로나19 발생 이전인 지난 2019년 1.5% 수준에 불과했던 백화점 내 외국인 매출 비중이 지난해 말 6% 중반 수준으로 확대됐다"며 "방한 외국인이 증가함에 따라 올해도 이러한 추세가 이어질 것"으로 전망했다.이어 "외국인 매출 비중 확대는 내수 기업이라는 한계를 넘어 밸류에이션 프리미엄을 받을 수 있는 근거에 해당한다"고 판단했다.NH투자증권은 현대백화점의 지난해 4분기 연결기준 순매출액을 전년 동기 대비 0.5% 감소한 1조1698억원, 영업이익은 23% 증가한 1326억원으로 추정했다. 매출은 시내 면세점 운영 효율화에 따라 감소하지만, 영업이익은 백화점 사업 호조에 힘입어 큰 폭으로 개선될 것이란 분석이다.주 연구원은 "백화점 기존점 성장률은 9%로 추정된다"며 "소비심리 개선과 외국인 매출 증가가 더해지며 전분기(5%) 대비 성장률이 확대될 것"으로 전망했다.이어 "추운 날씨 영향으로 패션 등 고마진 카테고리 판매도 호조를 보인 만큼 수익성도 크게 개선될 것"이라며 "면세점의 경우 효율화 전략에 따라 소폭의 흑자 기조를 이어갈 것"으로 내다봤다.고정삼 한경닷컴 기자 jsk@hankyung.com
2

[속보] 경찰, 강선우 전 보좌관 피의자 소환…1억 수수 의혹 추궁

[속보] 경찰, 강선우 전 보좌관 피의자 소환…1억 수수 의혹 추궁박수빈 한경닷컴 기자 waterbean@hankyung.com
3

HLB 담관암 항암 신약후보물질, ORR 47%…국제학회서 구두발표

이달 중 미국 식품의약국(FDA) 허가 신청을 목표로 하는 HLB의 항암 신약후보물질의 경쟁력 있는 임상 2상 결과가 나왔다. HLB는 담관암 신약 후보물질 ‘리라푸그라티닙’이 다국가 임상2상에서 객관적 반응률(ORR) 47%를 보여 현재 허가된 범(汎)-FGFR 억제제 대비 경쟁력 있는 임상 성과를 나타냈다고 6일 밝혔다.이번 결과는 오는 8~10일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열리는 ASCO GI 2026에서 ‘구두 발표 세션(Oral Session)’에서 공개된다.해당 연구는 치료 경험이 있는 FGFR2 융합·재배열 담관암 환자를 대상으로 유효성과 안전성을 평가했다.초록에 따르면, 1차 평가지표인 ORR은 독립평가위원회(IRC)가 고형종양 반응평가 기준(RECIST v1.1)에 따라 평가했으며 47%로 나타났다. 2차 평가지표인 반응지속기간 중앙값(mDOR)은 11.8개월(95% CI, 7.5–13.0)로 확인됐다.이번 발표는 FGFR2 융합·재배열을 보유한 담관암 환자 전체 데이터를 처음으로 공개한 것으로, IRC 평가 기준의 주요 효능 지표 전반에서 경쟁 약물 대비 주목할 만한 임상적 성과가 확인됐다는 점에서 의미가 있다는 설명이다.참고로 이미 담관암 적응증으로 허가된 범-FGFR 억제제인 ‘페미가티닙’과 ‘푸티바티닙’의 ORR은 각각 36%, 42%이며, mDOR은 9.1개월, 9.7개월로 보고된 바 있다.안전성 측면에서는 주요 3등급 이상 치료 관련 이상반응(TRAEs)으로 손발바닥 홍반감각이상증후군이 32.8%, 구내염이 12.1%로 보고됐으며, FGFR2 억제 기전에 부합하고 예측 가능하며 용량 조절을 통해 관리 가능한 수준으로 평가됐다.부작용으로 인한 영구 치료 중단률은 기존 치료제인 페미가티닙 9%, 푸티바티닙 4.9% 등과 비교해 4.3%로 낮은 수준을