제넥신 "면역항암제, 뇌암 환자 대상 미국 임상 승인"

신약 개발 기업 제넥신은 미국 관계사 네오이뮨텍(NeoImmuneTech)과 공동 개발 중인 면역항암제 하이루킨(HyLeukin)의 뇌암 환자 대상 임상시험이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았다고 20일 밝혔다.

이번 임상은 약 50~70명의 뇌암 환자를 대상으로 안전성 및 효력을 평가하는 1상과 소규모 2상으로 구성된다.

하이루킨 투약 후 면역세포 증가 여부, 뇌암 환자의 생존율 및 치료 반응 등을 조사할 예정이다.

제넥신에 따르면 하이루킨은 면역세포 성장 및 활성화 물질 '인터루킨-7'(IL-7)을 기반으로 개발된 면역항암제로, 암과 싸우는 면역세포인 T세포를 만들어낼 뿐 아니라 오래 생존할 수 있도록 돕는다.

제넥신 관계자는 "제넥신 제품 중에 미국에서 임상 승인을 받은 최초의 사례"라며 "하이루킨을 다양한 암 치료에 적용할 수 있도록 개발 범위를 확대하겠다"고 말했다.

뇌암은 뇌 조직에 존재하는 신경교세포에 발생한 악성종양을 통틀어 일컫는 질환이다.

표준 치료 방법은 수술 및 화학방사능 치료이나 치료 후 환자의 평균 생존 기간이 약 12개월로 다른 고형암에 비해 짧은 편으로 알려졌다.

/연합뉴스