큐리옥스, 레비티 中법인과 자동화 세포분석제품 사업화 협약
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연내 中 NMPA 의료기기 인증 신청
양사는 연구 및 임상 단계에서 세포분석에 필요한 자동화 솔루션의 보급, 핵심기술 기반 협력 분야 확장 및 상생 발전의 지속적 협의 등에 협력하기로 했다.
큐리옥스와 레비티는 세포분석 공정에서 완전 자동화를 구현하기 위해 기술을 협력해왔다. 그 결과 중국 시장에 특화된 ‘AUTO-CX1000’을 공동 개발했다.
AUTO-CX1000는 레비티의 신제품 ‘JANus’의 액체 이송 공간(워크 스테이션)과 큐리옥스의 층류 세척 시스템 ‘Laminar Wash'을 결합해 만든 새로운 자동화 제품이다. 간편하고 효율적인 세포 검체 처리가 특징이며 질병 및 약물 검사 등에 활용할 수 있다.
큐리옥스는 이 제품이 세포 세척 공정의 정확성과 신뢰성을 보장하고 연구원의 시간을 절약하며 수동 조작의 위험을 크게 줄일 것으로 기대하고 있다.
양사는 연내 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 의료기기 인증을 신청할 예정이다. 내년에는 글로벌 시장에 진출할 계획이다.
김남용 큐리옥스 대표는 “AUTO-CX1000 자동 세포분석 공정 자동화 시스템은 레비티와의 지속적인 협력을 통해 얻은 큰 성과"라며 ”앞으로 중국 현지의 요구 사항을 충족하고 글로벌 시장에도 출시해 신제품의 보급확산에 주력하겠다“고 말했다.
레비티는 미국 뉴욕 증권거래소에 상장된 생명과학장비기업이다. 지난 8일 기준 시가총액은 155억달러(약 20조원)에 달한다.
박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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“바텍, 상반기 실적 다소 부진…하반기 턴어라운드 예상”
대신증권은 10일 바텍에 대해 올 상반기 실적은 다소 부진했지만 하반기에 실적 전환(턴어라운드)이 가능할 것으로 예상했다. 투자의견 ‘매수’와 목표주가 5만원을 유지했다. 바텍은 2023년 2분기 매출 1020억원, 영업이익 198억원을 기록했다. 전년 동기 대비 각각 4%, 14% 감소한 수치다. 국내 매출은 104억원으로 작년 2분기보다 11% 늘었고, 해외는 915억원으로 6% 줄었다. 국가별로는 북미 235억원, 유럽 315억원, 아시아(한국 제외) 220억원이었다. 각각 18%, 2%, 9% 줄었다.한송협 연구원은 “8개 분기 연속 매출이 전년 동기 대비 성장했지만 올 2분기에 역성장을 기록했다”며 “매출 부진은 미국 딜러망 이슈와 중국 경쟁력 약화, 신제품 부재 등에서 기인한다”고 말했다.바텍은 올 상반기 미국 1위 치과유통업체인 헨리셰인과 협력 계약을 맺었다. 이에 따라 기존 거래사에 대한 판매 집중도가 하락해 미국 매출이 줄었다고 했다. 한 연구원은 “미국은 평균판매단가(ASP)가 높은 3차원(3D) 컴퓨터단층촬영(CT) 위주의 시장으로, 영업이익에 미치는 영향이 크다”며 “헨리셰인 효과가 가시화되는 올 3분기부터는 미국 매출 반등을 기대한다”고 했다.중국은 과거 로컬 업체 대비 해외(국내 포함) CT의 제품 경쟁력이 뛰어났으나, 현재는 로컬 업체(미야광전 등)의 경쟁력이 상당한 수준으로 올라왔다고 했다. 한 연구원은 “이에 따라 바텍을 포함한 해외 CBCT 업체는 중국 로컬업체와의 경쟁이 어려운 상황”이라고 전했다.바텍은 신제품을 출시한 후 그다음 해에 이를 기반으로 한 외형 성장 모델을 보유하고 있지만, 지난해엔 신제품을 출시하지 않았다. 올해는 지난 5월 ‘그린 스마트’를 국내에 출시해, 하반기에는 해외에서의 허가 및 출시를 기대했다. 한 연구원은 “미국 매출 부진의 원인은 명확히 파악되고 해결 가능성도 높아 하반기 턴어라운드가 가능할 것”이라며 “중국은 로컬 업체들의 경쟁력 강화로 시간이 필요하겠지만, 성장 가능성이 높고 바텍의 시장점유율(MS)이 높은 이머징 마켓 매출 상승은 주목할 만한 부분”이라고 설명했다.올해 매출과 영업이익은 보수적으로 추정하지만 내년부터는 시장 지배력을 바탕으로 양호한 성장세를 예상했다. 한 연구원은 “코로나19 이후 경쟁사의 점유율을 확보해 선진국 MS는 30%에 달하는 것으로 추정한다”며 “수익성이 높은 3D CT 비중이 낮은(약 20~30%) 이머징 마켓은 외형 성장의 기회“라고 판단했다.김예나 기자 yena@hankyung.com
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“휴온스, 점안제·주사제 설비 증설로 외형 성장 기대”
DS투자증권은 10일 휴온스에 대해 내년부터 설비 증설에 따른 물량 증가와 미국 내 마취제에 대한 탄탄한 수요로 외형 성장 및 수익성 향상을 기대했다. 투자의견 ‘매수’를 유지하고 목표주가 6만원을 제시했다.휴온스는 점안제와 주사제에 강점을 둔 무균 제제 생산업체다. 점안제의 경우 히알루론산(HA) 점안제 등 다양한 원료의 점안제를 생산해 제약사에 납품하고 있다. 주사제는 국내에서 유일하게 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 주사제(리도카인) 제품을 보유 중이다. 이를 바탕으로 2018년 미국 스펙트라메디컬, 2022년 미국 맥케슨과 리도카인 공급계약을 맺었다. 올해부터 주사제와 점안제가 회사 성장을 이끌 것으로 예상했다. 올해 미국 주사제 수출액은 지난해 123억원에서 294억원까지 두 배 이상 성장할 전망이다. 휴온스는 향후 점안제 및 주사제 생산 설비 증설을 통해 외형 성장 및 수익성 향상을 도모하고 있다. 점안제 설비는 준공이 완료된 상태로, 오는 4분기 우수의약품제조및품질관리(GMP) 인증 이후 즉시 가동 예정이다. 내년부터 점안제 신규 설비를 통한 생산 물량 증가가 외형 성장을 이끌 것으로 예상했다. 2025년부턴 주사제 신규 설비 물량도 더해질 것으로 기대했다. 주사제 설비는 2023년 3분기 설비 준공 이후 2025년 상반기 GMP 인증을 목표로 하고 있다.김민정 연구원은 “증설 전 점안제와 주사제(바이알, 카트리지)의 가동률은 모두 100%를 웃돌고 있었기에, 증설 후 신규 설비 가동 시 가동률은 빠르게 올라올 것”이라고 말했다.주사제의 경우 미국 내 리도카인에 대한 탄탄한 수요가 이어지면서 빠르게 물량이 증가할 것으로 봤다. 또 미국 주사제 판매 효과로 수익성 개선에도 긍정적일 것으로 판단했다. 2024년 점안제 매출은 590억원으로 올해보다 41% 증가하고, 마취제 매출은 762억원으로 13% 늘어날 것으로 추정했다. 비용 측면에선 광고선전비 둔화 및 건강기능식품 유통망의 온라인 비중 증가에 따라 수익성이 개선될 것으로 예상했다.김 연구원은 “목표주가에는 내년 예상 지배순이익에 2019년 주가수익비율(PER) 12.7배를 통해 산출했다”며 “2024년 예상 지배순이익 기준 PER 8.4배로 저평가 구간이며, 최근 주가 상승에도 여전히 저평가 구간“이라고 말했다.김예나 기자 yena@hankyung.com
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휴젤, 2분기 매출·영업이익 280억원…전년동기 比 28%↑
휴젤은 연결재무제표 기준 올해 2분기 매출 816억원과 영업이익 280억원을 기록했다고 9일 밝혔다. 매출과 영업이익은 모두 전년 동기 대비 28% 늘었다. 매출총이익은 26% 증가한 629억원을 기록했다. 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스’(수출명 레티보)는 국내외 시장에서 모두 성장하며 매출이 전년 동기 대비 17% 증가했다. 보툴렉스의 국내 유통망은 온라인까지 확대했다. 해외에서는 태국 대만 일본 등 아시아 시장에서의 선전과 유럽 23개국 진출로 높은 성장세를 이어갔다. 지난 4월에는 호주에서 정식 출시 후 매출이 빠르게 증가하고 있다. 히알루론산(HA) 필러 매출도 전년 동기 대비 43% 성장했다. 국내 매출은 소비자 대상 광고 확대, 학술 프로모션 강화 등에 힘입어 전년 동기 대비 103% 늘었다. ‘더채움’(수출명 더말렉스, 레볼렉스) 제품은 아시아 태평양과 프랑스 폴란드 독일 영국 등 유럽 주요 국가에서 매출이 점진적으로 증가하고 있다. 더마 코스메틱 브랜드 ‘웰라쥬’는 온라인 유통망이 추가되며 매출이 전년 동기 대비 41% 증가했다. 리프팅실 ‘블루로즈’은 제품군 확장으로 20%대 성장했다.휴젤은 하반기에 영업 마케팅을 강화하며 국내 시장 점유율을 확대할 계획이다. 학술 프로그램과 세미나, 소그룹 교육 프로그램 등을 확대하고, 글로벌 임상 결과를 바탕으로 근거 중심 캠페인을 전개할 계획이다. 해외 시장 확대도 추진한다. 중국에서는 신규 병ㆍ의원을 꾸준히 확보하고 있다. 중국 정부의 ‘1 환자 1 바이알’ 캠페인을 바탕으로 최대 연쇄(체인) 병원인 메이라이(Mylike)와 공급 계약을 맺었다. 호주에서는 앞서 HA 필러를 통해 구축한 현지 유통망을 기반으로 올해 보툴리눔 톡신 시장 점유율 5%를 달성할 것으로 기대하고 있다. 유럽은 톡신, HA필러 제품 모두 진출 국가를 확대할 계획이다.북미 보툴리눔 톡신 시장 진출도 막바지 단계에 돌입했다. 지난해 허가를 획득한 캐나다는 올 3분기 이후 현지 출시를 준비할 계획이다. 미국은 이달 말에 품목허가 신청서(BLA)를 재제출할 예정이다. 내년 1분기 내 품목허가 획득을 목표로 하고 있다. 휴젤 관계자는 “국내는 물론 해외 시장에서 고른 매출 성장을 달성하며 역대 2분기 사상 최대 매출 및 영업이익을 경신했다”며 “캐나다 미국 등 주요 해외 시장 진출을 마무리해 글로벌 행보를 이어 나가겠다”고 말했다. 박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
