희귀난치성질환 치료제 개발업체인 티움바이오의 면역항암제 ‘TU2218’이 국가신약개발사업단이 주관하는 ‘세부3 신약 임상개발’ 과제로 선정됐다.

이번 과제 선정으로 티움바이오는 국가신약개발사업단으로부터 향후 2년간 ‘TU221’8의 키트루다 병용임상에 대한 연구비를 지원받게 된다.

국가신약개발사업은 국내 제약 바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 신약개발의 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 R&D사업이다.

회사 관계자는 “지난 베이진 및 MSD와의 공동연구개발계약(각각 티슬리주맙 및 키트루다 무상지원) 체결에 이어 이번 국가신약개발사업 과제 선정으로 TU2218의 임상이 탄력을 받게 됐다”고 설명했다.

티움바이오는 올해 말 TU2218과 키트루다의 병용투여 임상이 시작될 예정이며, 신속하게 임상을 진행해 글로벌 혁신신약으로 개발될 수 있도록 추진한다는 계획이다.

‘TU2218’은 면역항암제의 낮은 반응률의 주요 원인으로 지목되는 TGF-β(면역억제인자)와 VEGF(혈관내피 성장인자수용체)를 동시에 저해하는 혁신신약(First-in-Class)후보물질로 단독투여 임상1상이 진행중이다.




양재준 선임기자 jjyang@wowtv.co.kr