프레스티지바이오파마, 췌장암 항체신약 싱가포르 특허 획득
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주요 8개국 특허 등록 완료
프레스티지바이오파마는 췌장암 항체신약 ‘PBP1510’에 대한 ‘PAUF 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 및 이의 용도’ 특허를 싱가포르에 등록했다고 24일 밝혔다.
이번 특허 등록으로 회사는 특허 출원국가 24개국 중 싱가포르를 포함해 한국 미국 일본 호주 대만 러시아 남아프리카공화국 등 8개국에서 특허권을 획득했다. 현재 캐나다 뉴질랜드 등 16개국에서도 심사가 진행 중이다.
PBP1510은 췌장암에서 과발현되는 치료표적인자인 ‘PAUF’ 단백질을 중화하는 항체신약이다. PAUF에 기인한 다양한 암 진행 및 전이를 막고, 암세포가 생체 면역체계와 기존 항암제에 대해 더욱 민감하게 반응하도록 만든다는 설명이다.
2020년 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA), 국내 식품의약품안전처로부터 희귀의약품으로 지정됐다. 현재 미국과 유럽에서 임상 1·2a상을 진행하고 있다.
회사는 지난 6월 FDA로부터 PBP1510의 임상 1·2상을 승인 받았다. 심사 기간을 단축할 수 있는 FDA의 패스트트랙 승인 신청도 계획하고 있다고 했다.
박소연 프레스티지바이오파마 대표는 “싱가포르를 포함해 전 세계 여러 국가에서 PBP1510의 혁신적 가치를 인정받아 기쁘다”며 “현재 임상 진행에 만전을 기하고 있으며, FDA 패스트트랙 신청 등을 통해 더 빠르게 혁신 신약을 공급할 수 있도록 할 것”이라고 말했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
이번 특허 등록으로 회사는 특허 출원국가 24개국 중 싱가포르를 포함해 한국 미국 일본 호주 대만 러시아 남아프리카공화국 등 8개국에서 특허권을 획득했다. 현재 캐나다 뉴질랜드 등 16개국에서도 심사가 진행 중이다.
PBP1510은 췌장암에서 과발현되는 치료표적인자인 ‘PAUF’ 단백질을 중화하는 항체신약이다. PAUF에 기인한 다양한 암 진행 및 전이를 막고, 암세포가 생체 면역체계와 기존 항암제에 대해 더욱 민감하게 반응하도록 만든다는 설명이다.
2020년 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA), 국내 식품의약품안전처로부터 희귀의약품으로 지정됐다. 현재 미국과 유럽에서 임상 1·2a상을 진행하고 있다.
회사는 지난 6월 FDA로부터 PBP1510의 임상 1·2상을 승인 받았다. 심사 기간을 단축할 수 있는 FDA의 패스트트랙 승인 신청도 계획하고 있다고 했다.
박소연 프레스티지바이오파마 대표는 “싱가포르를 포함해 전 세계 여러 국가에서 PBP1510의 혁신적 가치를 인정받아 기쁘다”며 “현재 임상 진행에 만전을 기하고 있으며, FDA 패스트트랙 신청 등을 통해 더 빠르게 혁신 신약을 공급할 수 있도록 할 것”이라고 말했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com