국전약품 “465억원 규모 유상증자 성공…청약률 113%”
발행 예정 주식 수는 950만 주다. 신주발행가액은 4900원이며, 상장 예정일은 내달 1일이다.
국전약품은 생산시설 투자 및 연구개발 강화를 위한 자금을 확보하기 위해 유상증자를 진행했다. 샤페론에서 기술이전받은 경구용 치매치료제의 후속 사업을 추진하고 원료의약품 및 전자소재 생산시설을 확충할 계획이다.
회사는 전자소재 사업군을 강화하며 사업다각화를 추진하고 있다. 지난 2월에는 경기도 화성시에 통합 연구개발센터 역할을 담당할 ‘소재기술연구소’를 완공했다. 향후 전자소재 및 화장품 원료 등 필수소재 분야로 진입 시장을 확대해 나간다는 방침이다.
홍종호 국전약품 대표는 “종합화학기업으로 거듭나기 위한 필수 투자자금을 확보하려고 유상증자를 진행했다”며 “각 사업 부문의 고른 성장을 위해 최선을 다할 것”이라고 말했다.
박인혁 기자
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유한양행이 창립 100주년을 맞는 2026년까지 매출을 두 배 이상 늘려 ‘세계 50대 제약사’로 도약한다는 청사진을 마련했다. 이를 위해 동물의약품·의료기기·프로바이오틱스 등 신사업에 뛰어드는 동시에 연매출 1조원이 넘는 ‘글로벌 블록버스터’급 신약 개발에 더 많은 자원을 투입하기로 했다.조욱제 유한양행 사장은 최근 기자와 만나 “향후 5년 내에 유한양행을 세계 50위권 제약·바이오기업으로 키운다는 목표를 세웠다”며 “2026년 기준으로 연매출 4조원에 영업이익 8000억원을 올릴 계획”이라고 말했다.2019년 매출 기준 글로벌 50위 제약사는 인도의 오로빈도파마(약 3조1000억원)다. 지난해 1조6000억원 매출을 올린 유한양행의 세계 랭킹은 100위권이다. “제2의 렉라자 준비 중”조 사장은 지난 3월 대표이사로 취임한 뒤 목표 달성을 위한 실행방안을 꼼꼼하게 짰다고 했다. 외형을 키우고 내실을 다지는 핵심 키워드는 ‘신약’이다. 최고 기대주는 자체 개발한 비소세포폐암 치료 신약 ‘렉라자’. 3년 전 미국 얀센에 1조4000억원을 받고 기술수출한 바로 그 약이다. 올초 식품의약품안전처로부터 31번째 국산 신약으로 허가받은 이 치료제는 이르면 다음달부터 의료현장에서 처방된다.렉라자에 대한 추가 임상도 진행한다. 두 갈래다. 렉라자만 쓸 때와 렉라자와 얀센의 항암신약 ‘아미반타맙’을 함께 쓸 때의 약효를 각각 검증하고 있다.조 사장은 “임상결과를 보면 시장을 장악하고 있는 아스트라제네카의 ‘타그리소’에 못지않은 것으로 확인되고 있다”며 “돌발변수만 없다면 렉라자가 연매출 1조원이 넘는 국내 첫 ‘글로벌 블록버스터 신약’이 될 것”이라고 말했다. 업계에선 렉라자 매출이 타그리소(연 5조원)의 절반만 돼도 유한양행의 로열티 수입이 매년 2000억원에 이를 것으로 예상하고 있다. 이 돈은 제2, 제3의 렉라자를 개발하는 종잣돈으로 쓰이게 된다.조 사장은 ‘넥스트 렉라자’가 줄줄이 대기 중이라고 했다. 2019년 베링거인겔하임에 1조52억원을 받고 기술수출한 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제와 GI이노베이션으로부터 도입한 알레르기 치료제, 자체 개발한 비만치료제, 성균관대와 공동연구하고 있는 중추신경계(CNS) 치료제 등을 꼽았다. 그는 “NASH 치료제와 알레르기 치료제는 조만간 임상에 들어갈 수 있을 것”이라며 “비만치료제 후보물질에 대해선 글로벌 제약사들이 (기술을 사들이기 위해) 큰 관심을 보이고 있다”고 했다.조 사장은 유한양행의 미래 모습을 ‘연구개발(R&D) 중심 신약개발 기업’으로 그렸다고 했다. 벤치마킹 대상을 기술력 하나로 창업 30여 년 만에 세계 10위권 제약사가 된 미국 길리어드로 꼽은 이유가 여기에 있다.조 사장은 “지난해 2000억원이던 R&D 투자금액을 올해 20% 이상 늘릴 것”이라며 “바이오벤처와 신약을 공동 개발하는 ‘오픈 이노베이션’을 강화해 현재 30개인 신약 파이프라인도 꾸준히 확충할 방침”이라고 말했다. 동물의약품 등 ‘신무기’도 장착‘2026년 글로벌 50위권 제약사’ 목표를 달성하기 위해 ‘신무기’도 장착한다. 반려동물 시장 확대에 발맞춰 동물의약품 사업에 뛰어든다. 국내 유망 동물의약품 개발업체에 지분 투자를 하고, 이 회사 등에서 만든 제품을 유한양행이 판매하는 구조다.조 사장은 “현재 6조원 안팎인 국내 반려동물 관련 시장(사료·용품 포함)은 5년 내에 10조원 규모로 커질 것”이라며 “반려동물 백신부터 당뇨, 치매 등 각종 치료제를 종합 생산할 계획”이라고 말했다.종근당건강의 ‘락토핏’(2020년 매출 2620억원)이 꽉 잡고 있는 프로바이오틱스 시장에도 도전장을 내민다. 유산균 전문업체인 메디오젠과 손잡고 이르면 다음달 프로바이오틱스 브랜드 ‘와이즈바이옴’을 선보일 계획이다. 기존 제품보다 균주 수를 대폭 늘리는 등 차별화 전략을 통해 3년 내 1000억원 브랜드로 키운다는 구상이다.의료기기 시장도 들여다보고 있다. 환자가 당뇨 혈압 등 각종 수치를 집에서 측정할 수 있는 개인용 의료기기와 디지털 헬스케어에 포커스를 맞추고 있다. 조 사장은 “바이오벤처들이 개발한 신약 후보물질 시약을 대행 생산하는 사업에 진출하는 등 다양한 신사업을 검토하고 있다”며 “기존 사업을 고도화하고 신사업을 키워 인수합병(M&A)하지 않고도 몸집을 5년 내 두 배 이상 불릴 것”이라고 말했다.오상헌/이선아 기자 ohyeah@hankyung.com
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대사·심혈관 질환 예방에 도움되는 오메가3, 식물성 플랑크톤 원료로 만든 제품이 안전
알티지 오메가3, 식물성 원재료…. 대사질환 예방을 위해 오메가3를 먹는 게 좋다지만 정보의 홍수 때문일까요. 막상 오메가3를 고르려고 하면 어떤 제품을 선택해야 할지 막막한 경험이 있을 겁니다. 오메가3 제품이 다양하기 때문입니다. 그런 만큼 각자에게 맞는 제품을 잘 따져보고 구매해야 합니다.우선 왜 오메가3를 먹어야 하는지부터 알아보겠습니다. 오메가3는 대사질환이나 심혈관질환 예방에 도움이 되는 영양소입니다. 병의원에서는 이런 질환을 앓는 환자에게 오메가3를 처방하기도 합니다. 특히 중성지방 수치가 높은 환자에게 오메가3 섭취를 권장하고 있습니다.그렇다면 어떤 오메가3가 좋은 걸까요. 제조사들은 ‘식물성 오메가3’를 추천하고 있습니다. 이전까지는 오메가3를 주로 어류(동물성)에서 채취해 왔는데요, 식물성 오메가3는 말 그대로 식물성 플랑크톤 등 식물 소재에서 원료를 채취해 만듭니다. 동물성 원료보다 식물성 원료가 더 각광받는 까닭은 중금속과 해양오염 문제 때문입니다. 대형 어류일수록 해양오염에 대한 노출이 크고 중금속 축적 우려가 있습니다. 소형 어류는 가능성이 그만큼 낮아지지만 이런 문제에서 완전히 자유롭기는 어렵다는 것이 업계 관계자들의 설명입니다.요즘엔 식물성 플랑크톤인 미세조류를 배양해 추출하는 최신 기술로 오메가3 원료를 조달하고 있습니다. 굳이 동물성 원료로 만든 오메가3 제품을 선택할 필요가 없다는 뜻이지요. 지능 발달에 도움을 주는 DHA 또한 식물성 오메가3에 더 많이 함유돼 있습니다.이번엔 오메가3 추출 방식에 따른 형태를 살펴보죠. 최근 유행하는 제품은 ‘알티지(rTG)형’ 오메가3입니다. 이전에는 ‘TG형’과 ‘EE형’ 오메가3 제품이 주로 판매됐습니다. TG형이 1세대, EE형이 2세대, rTG형이 3세대입니다.1세대 TG형은 지방산 대사를 돕는 글리세롤을 함유해 흡수율이 높지만 포화지방산도 함께 있어 순도가 떨어지는 약점이 있습니다. 2세대 EE형은 순도를 개선한 형태로 볼 수 있습니다. 포화지방산을 제거해 순도를 높였지만 글리세롤을 에탄올로 대체하면서 체내 흡수가 더뎌지는 약점이 생겼습니다. 3세대 rTG형(사진)은 에탄올 대신 글리세롤을 포함해 흡수율을 높이고 포화지방산 대신 불포화지방산으로 구성해 순도를 향상시킨 형태입니다. 순도와 흡수율을 모두 개선했지만 제조 공정이 복잡해져 이전 세대에 비해 가격이 비싼 편입니다.그렇다면 비싼 가격을 감안하고서라도 rTG형을 먹는 게 좋을까요. 김명규 이화여대 약대 교수는 “세대 간에 따른 차이가 생화학적·이론적으로는 일리가 있으나 임상적인 효과에선 유의미한 차이가 확인된 적이 없어 사실 어느 세대가 더 좋은지는 의견이 분분하다”고 조언했습니다. 또 김 교수는 “중요한 것은 오메가3 함량”이라며 “가격 대비 오메가3 함량이 높은 제품을 구매하는 것을 추천한다”고 했습니다.이우상 기자 idol@hankyung.com
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부광약품은 코로나19 치료제의 임상 2상 환자모집을 완료했다고 11일 밝혔다. 총 104명의 환자를 모집했다. 마지막 환자의 추적조사가 완료되면 임상결과를 정리하고, 앞서 진행한 임상의 결과와 함께 식품의약품안전처와 향후 진행 과정을 협의할 예정이다. 부광약품은 만성 B형간염 치료제로 개발됐던 항바이러스제 레보비르(성분명 클레부딘)를 코로나19 치료제로 개발 중이다. 현재 경증부터 중등증까지의 환자들을 대상으로 코로나 바이러스 감소량을 정량적으로 측정해, 유효성을 평가하는 'CLV-203' 임상을 진행하고 있다. 이전에 실시한 중등증 환자 60명 대상 'CLV-201' 임상에서는 레보비르 투약군에서 위약군보다 바이러스가 감소하는 경향을 확인했다. 고위험군인 고혈압 환자군에서는 통계적으로 유의하게 바이러스가 감소하는 결과를 얻었다. 이에 앞서 레보비르는 한국인 코로나19 환자 검체로부터 분리한 바이러스에 대해 인간 폐세포(CALU-3 cell)와 원숭이 신장 세포(VERO cell)에서의 약효를 확인했다. 이를 인정받아 코로나19에 대한 용도 특허가 작년 8월 등록됐으며, 국제특허(PCT)도 출원했다. 부광약품 관계자는 "이번 임상을 통해 신뢰도 있는 데이터로서 항바이러스제의 경쟁력을 증명할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다. 한민수 기자
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