방역당국 "유럽 의약품청 아스트라제네카 결정 예의주시"

방역당국이 유럽 일부 국가에서 아스트라제네카 백신을 접종한 후 혈전이 생겼다는 보고에 대해 오는 18일 유럽 의약품청(EMA)의 결정을 예의주시하겠다고 밝혔다.

이번 유럽 의약품청의 결론에 따라 국내 접종도 차질을 빚을 개연성이 높아지게 됐다.

박영준 코로나19 예방접종대응추진단 이상반응조사지원팀장은 16일 정례 브리핑에서 "(유럽 의약품청) 회의 결과를 예의주시할 예정이고, 그 이외에도 다른 국가의 상황, 그다음에 하루하루마다 새로운 정보들이 쏟아져 나오는 것들을 같이 면밀히 검토해서 그 결과에 따라서 후속조치 방향을 검토중에 있다"고 말했다.

홍정익 코로나19 예방접종대응추진단 예방접종기획팀장은 "현재까지 WHO와 영국은 아스트라제네카 백신의 안전성에 대해서 문제가 없다는 입장"이라며 "백신 안전성 문제에 대해 과학적 근거를 조사하고 백신전문가 자문단, 예방접종전문위원회를 통해서 안전성 문제에 대해서 검토하겠다"고 답변했다.

국내 아스트라제네카 접종 중단의 가능성에 대해 박영준 코로나19 예방접종대응추진단 이상반응조사지원팀장은 "(접종 중단 부분) 그것도 하나의 선택지로서 검토 대상은 된다"고 밝혔다.

아스트라제네카의 백신을 맞고 혈전이 생겼다는 보고가 잇따르고 있는 가운데 오스트리아와 독일, 프랑스, 이탈리아, 불가리아, 덴마크, 노르웨이, 아이슬란드 등이 아스트라제네카의 일부 제조단위 물량 또는 전체 물량에 대해 접종을 중단했다.

양재준 성장기업부장 jjyang@wowtv.co.kr

ⓒ 한국경제TV, 무단 전재 및 재배포 금지