한국파마는 변비 치료제 '크리롤액'이 6개월에서 7세까지를
대상으로 하는 소아용 치료제로서 식품의약품안전처(식약처)의
승인을 받았다고 4일 밝혔다.

기존 크리롤액은 8세 이상
소아 및 성인이 복용할 수 있었다. 이번 소아 연령 승인으로 처방 대상이 넓어지고 매출 확대가 가능하다고
회사 측은 설명했다.

크리롤액은 한국파마와 인트로바이오파마가 공동 개발한 최초의 액제형 변비치료제다. 개발은 인트로바이오파마가 맡았으며, 한국파마가 기술이전 받아 생산
및 허가를 진행했다. 회사는 추가적인 신제품 개발 또는 허가에 집중하고 포트폴리오를 다각화하겠다는 목표다.

한국파마 측은 "기존
가루 형태의 산 제형의 제품은 물에 녹여 복용해야 하지만 소아 연령을 추가한 크리롤액은 섭취가 용이한 액제형 제품”이라며 “소아 전용 포장단위를
출시할 예정으로 소아의 변비치료제에 대한 접근성을 높일 것"이라고 말했다.

이어 "기존 성인용
크리롤액 매출에 소아용까지 더해지면 5년 후 매출 기여는 연간 30억원을
상회할 것"이라며 “중추신경계(CNS)와 소화기
제품 모두 경쟁력을 높이고 시장을 선도하겠다”고 강조했다. 끝.