이연제약, 아이진과 코로나19 mRNA 백신 공동개발
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mRNA 의약품도 협업

협약에 따라 이연제약은 아이진이 개발 중인 코로나19 mRNA 백신 ‘EG-COVID’의 비임상 및 임상 시료와 대량 상용화 생산을 진천공장에서 진행할 예정이다. 향후에는 단계적으로 충주 공장에서의 생산을 추진한다.
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EG-COVID에는 호주에서 임상을 진행 중인 대상포진 백신에 적용된 기술이 활용된다. 양이온성 리포좀에 결합돼 주입하기 때문에 세포 내에 mRNA가 더욱 효율적이고 안정적으로 전달된다는 설명이다. 또 높은 항체 형성 효과를 기대할 수 있다는 설명이다.
아이진은 최근 EG-COVID의 면역원성 효과를 확인했다. 양이온성 리포좀 기반의 백신 플랫폼 기술은 냉장 조건에서도 안정적인 제형이어서 편리한 유통·보관 체계를 갖출 수 있을 것으로 기대 중이다.
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유용환 이연제약 대표는 “빠른 임상과 상용화를 위해 진천공장에서 생산 협업을 주도하고, 글로벌 의약품 생산 플랫폼으로 건설 중인 충주공장에서 기존의 DNA, AAV에 이어 mRNA 기반 백신 및 치료제의 상용화에 나설 것”이라고 말했다.
유원일 아이진 대표는 “이연제약과의 협업으로 현재 진행하고 있는 EG-COVID’ 개발에 더욱 박차를 가할 계획”이라며 “내년 상반기 중 ‘EG-COVID’의 임상 진입을 최대한 앞당길 수 있도록 최선의 노력을 다 하겠다”고 전했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
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