본문 바로가기

    ADVERTISEMENT

    "화이자 백신 큰 기대 금물"…전문가 우려 쏟아진 이유

    • 공유
    • 댓글
    • 클린뷰
    • 프린트
    외신 "화이자 입장 담긴 보도자료일뿐"
    미국 제약회사 화이자와 독일의 바이오엔테크가 함께 개발 중인 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증)백신이 긍적적인 결과를 보였지만 외신과 전문가들은 아직 상황을 더 지켜봐야 한다는 신중론을 유지하고 있다. 아직 3상 임상시험이 끝나지 않아 백신의 효과성과 안전성이 완전히 검증된 게 아니라는 이유에서다.

    12일 의약계에 따르면 화이자와 바이오엔테크는 백신 후보물질(BNT162b2)의 코로나19 예방 효과가 90% 이상이라는 중간 결과를 발표했다.

    화이자 백신의 임상시험 참가자는 총 4만3538명이고 현재까지 3만8955명이 2차 접종을 마쳤다. 화이자는 시험 참가자를 두 그룹으로 나눠 한쪽에는 백신 후보 물질을 접종하고 다른 한쪽에는 가짜 약을 투약해 효과를 평가했다.

    참가자 중 코로나19에 감염된 참가자 94명을 분석한 결과 백신 후보물질을 접종한 참가자는 10% 미만인 것으로 나타났다. 확진자의 90% 이상이 위약을 투여한 환자에게서 나왔다는 뜻이다.

    백신의 예방 효과가 90% 이상이라면 상당히 긍정적인 결과라는 평가가 나온다. 미 식품의약국(FDA)은 백신의 감염률이위약 대비 50% 이하라면 사용을 승인할 수 있다는 입장이다.

    앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소 소장은 "이 백신은 이 팬데믹을 국내적으로, 그리고 국제적으로 끝내는 데 매우 중요한 도구"라며 "이런 잠재력이 있는 백신과 공중보건 조치의 결합은 우리를 어려운 상황으로부터 벗어나게 해줄 것"이라고 평가했다.

    하지만 전문가들은 아직 백신이 임상시험 3상에 진입한지 2개월 정도밖에 되지 않아 효과가 완벽히 검증됐다고 보긴 어렵다고 진단하고 있다.

    로이터통신 등에 따르면 미국 내 감염학 분야 전문가들은 해당 백신이 심각한 질병이나 합병증을 예방할 수 있는지, 얼마나 오랫동안 감염으로부터 보호해 줄 것인지, 노인들에게 얼마나 효과가 있을 것인지 등 많은 의문점이 남아있다고 지적했다.

    또 화이자와 바이오엔테크가 실험 결과의 백신으로서의 상용화 여부를 결정하는 핵심 단계를 통과하기 위해서 다른 과학자들의 검토를 거쳐야 한다는 점도 과제로 남아있다고 강조했다.

    그레고리 폴란드 로체스터 백신연구소 연구원은 "이번 화이자, 바이오엔테크의 백신 실험 결과는 매우 고무적이지만 현재 보여줄 수 있는 결과 중에서도 가장 초기 단계의 성과라고 볼 수 있다"며 "면역력이 약한 고령, 중증 코로나19 감염자에 대한 효능 분석이 아직 명확하지 않다는 점이 해소돼야 한다"고 말했다.

    블룸버그통신, AP통신도 해당 백신의 고무적인 측면을 언급하면서 아직 낙관하기엔 이르다는 분석을 덧붙였다. 블룸버그통신은 "(화이자 백신)연령대가 높은 그룹 등에서 어떻게 역할을 하는지 세부적으로 밝혀지지 않았다"고 지적했다.

    AP통신은 화이자가 다른 감염학자, 과학자들이 참고할만한 구체적인 데이터를 아직 제시하지 않았다는 점을 짚었다. 논문 등에 발표된 효과가 화이자의 입장을 담긴 보도자료인만큼 확대 해석하기엔 이르다는 입장이다.

    국내에서도 신중론이 나오고 있다. 김우주 고대구로병원 감염내과 교수는 "백신의 경우 임상시험이 끝나고 과학자들이 분석을 해서 효과를 평가하는데 코로나19가 워낙 초미의 관심사다보니 사람에게 접종하고 2개월이 채 안돼 중간 결과를 발표했다"며 "먹구름 속에서 한줄기 서광이 비친 격이긴 하지만 섣불리 코로나19 상황이 다 끝난 것처럼 속단해서는 안된다"고 말했다.

    권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 부본부장은 "화이자 같은 경우는 임상시험 대상이 4만3000여명 정도 된다"며 "부작용이 어떤 것은 10만명 또는 100만명 중 1명 꼴로 나타날 수 있고 다른 나라에서 50만 또는 100만명 이상이 접종을 하게 되면 완전히 완료된 후에 부작용까지 보고 진행하는 것도 대안으로 생각해볼 수 있다"고 말했다.

    권 부본부장은 "국제기구를 통해 백신을 확보하고, 부작용을 찬찬히 살펴보고, 국내 전문가들과 접종전략을 치밀하게 수정·보완하면서 콜드체인도 챙기고 하면 아무래도 내년 2분기 이후 시점에 확보가 되고 어느 정도 (접종을) 진행하는 것을 목표로 해서 실무적 준비를 해야 되지 않을까 판단하고 있다"고 덧붙였다.

    강경주 한경닷컴 기자 qurasoha@hankyung.com

    ADVERTISEMENT

    1. 1

      내년 당뇨환자 '마운자로' 보험 혜택 청신호…약평위 통과

      내년 국내 당뇨병 환자가 미국 일라이릴리의 당뇨·비만약 '마운자로'를 투여할 때 건강보험 혜택을 받게 될 가능성이 높아졌다. 건강보험심사평가원이 이 약을 당뇨병 환자 보조제로 건강보험 급여 혜택을 줄 만한 가치가 있다고 인정하면서다.4일 건강보험심사평가원에 따르면 이날 약제급여평가위원회(약평위)에서 마운자로가 성인 2형 당뇨병 환자의 병용 투여 보조제로 급여 적정성을 인정받았다.약평위는 항암제가 아닌 일반 신약에는 건강보험 진입을 위해 거쳐야 하는 첫 관문이다. 이곳에서 급여 적정성을 인정받은 약은 건강보험공단과 약가 협상을 거쳐 보험 시장에 진입하게 된다.이날 약평위는 마운자로를 성인 당뇨 환자의 혈당 조절 개선을 위해 식이요법, 운동요법 보조제로 쓸 때 건강보험 혜택을 줄 만한 가치가 있다고 평가했다. 약가 협상 절차에 특별한 문제가 없으면 내년 상반기께 다른 약 등과 병용 투여할 때 환자들이 보험 혜택을 받게 될 것으로 예상된다.이날 약평위는 애브비의 림프종 치료제 엡킨리, 삼오제약의 소아 연골무형성증 치료제 복스조고, 메디슨파마의 다발신경병증 치료제 암부트라도 급여 적정성이 있다고 판단했다.존슨앤드존슨의 폐동맥 고혈압 치료제 옵신비, 미쓰비시다나베파마의 빈혈 치료제 바다넴은 약평위에서 제시한대로 약가를 낮추면 급여 진입을 논의할 수 있다고 판단했다. 급여 시장 퇴출 위기에 놓였던 동아에스티의 스티렌 등 애엽 추출물은 비용 효과성을 충족하면 급여 적정성이 있다고 평가했다. 심평원에서 제시한 낮은 약가를 수용하면 보험 시장에 계속 남을 수 있다는 의미다. 만성 신부전 환자 요독증 치료제인 구형흡착

    2. 2

      체크인부터 탑승까지 '분 단위'로 나오더니…공항 검색 확 늘었다

      "체크인부터 탑승까지 43분." 네이버 검색창에 '김포공항 탑승 소요시간'을 검색하면 첫 화면 상단에 이 같은 안내가 나온다. 4일 오후 3시30분 기준으로 보면 셀프 체크인 13분, 신분확인 4분, 보안검색 26분 등 단계별 소요시간도 함께 표시된다. 이 정보는 한국공항공사 데이터를 기반으로 제공된다. 탑승수속 구간별로 체류하는 평균 시간을 안내하기 위해 마련된 서비스다. 각 단계의 혼잡도도 원활(파란색), 보통(초록색), 혼잡(주황색), 매우혼잡(빨간색)으로 구분해 안내한다. 셀프 체크인부터 신분확인까지는 인원, 신분확인부터 보안검색까지는 소요시간을 기준으로 혼잡도를 구분한다. 네이버가 이 서비스를 시작한 것은 지난 6월이다. 네이버는 김포공항·김해공항·제주공항 국내선을 중심으로 체크인부터 탑승까지 걸리는 시간을 검색 결과에 노출하기 시작했다. 이 사업은 정부의 '2025년 공공기관 대국민 체감형 서비스 개선방안'의 일환으로 추진됐다. 교통·여가 분야 사업 중 하나로 김포공항 등 3곳뿐 아니라 인천공항의 출국장 대기시간 정보도 네이버 같은 민간 플랫폼을 통해 실시간 제공하겠다는 것이 골자다.  실제로 지난 10월부터 인천공항 혼잡도, 출국장 대기시간 등도 검색 결과로 제공되고 있다. '인천공항 혼잡도'를 검색하면 출국장별 대기시간과 혼잡도가 함께 나타난다. 서비스에 대한 관심도도 높아지면서 공항 이용객 편의성이 개선된 것으로 파악된다. 네이버는 "사람이 많은 명절이나 연휴에도 여행 동선을 효율적으로 짤 수 있고 출국 대기시간에 대한 걱정을 크게 줄일 수 있다"고 설명했다. 한국공항공사도 "

    3. 3

      한미그룹 "5년뒤 매출 5兆"…美에 바이오 거점 확보나서

      한미약품을 운영하는 한미그룹이 5년 뒤 매출 5조원 시대를 열겠다는 목표를 공개했다. 글로벌 시장을 공략하기 위해 미국에 사업 거점도 확보할 방침이다.김재교 한미사이언스 대표는 4일 기관투자가 대상 ‘한미비전데이’를 열고 “기존 사업에 혁신 성장동력을 더해 2030년 매출 5조원 시대를 열 것”이라고 말했다. 올해 그룹 매출은 2조원으로 추산했다. 지난해부터 1년가량 이어진 경영권 분쟁을 마무리한 한미그룹이 미래 성장 목표 등을 공개한 것은 이번이 처음이다. 이날 행사엔 임주현 부회장도 참석해 전문 경영인들의 발표에 힘을 보탰다.지주사인 한미사이언스는 사업부를 의약품과 약품 외 부문으로 재편한다. 한미약품은 내부 개발에, 지주사는 개방형 혁신(오픈이노베이션)에 초점을 맞춰 글로벌 시장 경쟁력을 높이는 게 목표다. 한미약품은 2030년까지 혁신 신약 후보물질을 20개 이상 확보하고 블록버스터 신약을 5개 이상 개발할 방침이다. 매출은 올해 1조1000억원에서 5년 뒤 국내 1조9000억원, 해외 1조원 등 2조9000억원으로 확대하는 게 목표다. 내년 출시할 국내 첫 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1 계열 비만약 에페글레나타이드는 ‘국민 비만약’으로 목표를 정했다. 장기적으로 항노화 효과를 입증해 건강 증진 치료제 시장을 개척할 계획이다.이지현 기자

    ADVERTISEMENT

    ADVERTISEMENT