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美 FDA가 미 제약사 ‘이 기업’이 개발한 코로나19 항체치료제에 대한 긴급 사용을 승인했다! 이번 긴급 사용 허가가 코로나19 환자의 증세 악화를 막아 입원 혹은 응급실 방문의 필요성을 감소시켰다는 임상실험에 근거했다고 밝혔다. 이번 긴급 사용 승인으로 일라이 릴리는 최초의 경증 환자용 치료제를 공급하게 됐다. 앞서 FDA가 긴급 승인한 치료제인 길리어드 렘데시비르는 중증 환자용이다.



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(VIP 전업주부 이미경 54세 회원)



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