마이더스AI, 日에 코로나19 진단 제품 30억원 공급
이번에 공급하는 품목은 필로시스헬스케어가 개발한 현장진단기(POCT), 검체채취 수송배지(UTM), 항원 및 항체 신속진단키트 등이다.
마이더스AI는 2018년 설립한 응용 소프트웨어 개발 및 공급 기업이다. 지난 8월 한류AI에서 마이더스AI로 사명을 변경했다. 올 9월 코로나19 진단 및 검체채취 키트를 개발한 필로시스와 해외 일부 지역 판권 계약을 체결했다.
회사 관계자는 "최근 필로시스로부터 진단키트 판매 지역을 확대해 글로벌 판권을 받았다"며 "최초 판권 확보 지역인 브라질 및 아프리카를 넘어 해외 전 지역으로 진단키트 판매를 확대할 것"이라고 말했다.
박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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원격 재활로봇 기업 에이치로보틱스, 60억원 투자 유치
에이치로보틱스는 60억원 규모의 '시리즈A' 투자 유치를 완료했다고 6일 밝혔다. 지난 4월 20억원 규모의 투자를 유치한 지 7개월 만이다.이번 유치는 보통주 지분투자 방식으로 이뤄졌다. 위벤처스와 슈미트는 올 4월에 이어 후속 투자에도 참여했다. 씨케이디창업투자 포스코기술투자 현대투자파트너스 BNK벤처투자 엘앤에스밴처캐피탈은 신규 투자사로 들어왔다. 에이치로보틱스는 2018년 설립한 로봇 기술 기반 스타트업이다. 원격 재활기기 및 소프트웨어를 개발하고 있다. 개발 중인 리블레스(rebless)는 고가의 재활 로봇에서 사용되는 제어 기술 및 운용 알고리즘을 적용한 제품이다. 원격으로 재활 운동 처방 및 상담이 가능하다.회사는 지난 7월 리블레스에 대한 미국 식품의약국(FDA) 등록을 마쳤다. 재활치료와 원격진료에 대한 보험수가 등록도 완료했다. 연내 미국 출시를 목표하고 있다.국내에서는 서울아산병원 중앙보훈병원 등과 제품 효용성 검증을 진행하고 있다. 회사 관계자는 "코로나 대유행으로 인해 세계에서 재활 치료를 받지 못하는 환자가 급격히 증가하고 있다“며 ”원격 재활진료 시스템을 제공하는 리블레스는 비대면 원격 진료를 시행 중인 국가들로부터 지속적인 관심을 받고 있다"고 말했다.박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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셀트리온, 1%대 상승…"코로나19 치료제, 초기 치료효과 있어"
셀트리온이 상승하고 있다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 'CT-P59'의 경증환자 대상 임상 1상 결과, 안전성 및 빠른 바이러스 감소 효과를 확인했다는 소식이 전해져서다.6일 오후 1시40분 현재 유가증권시장에서 셀트리온은 전날보다 500원(1.84%) 상승한 27만7000원에 거래되고 있다. 장중에는 28만4000원까지 오르면서 4% 넘게 뛰기도 했다.이날 셀트리온은 온라인으로 진행하는 '2020 대한감염학회·대한항균요법학회 추계학술대회'에서 1상 결과를 발표했다.이번 임상은 한국 및 유럽의 3개 임상시험 기관에서 코로나19 초기 경증환자 18명을 대상으로 CT-P59의 안전성과 내약성, 임상 증상 변화 및 바이러스 변화를 평가했다.그 결과 CT-P59 투여로 인한 특이적 이상 사례가 관찰되지 않았다. 약물 투여 이후 증상 회복까지 걸린 평균시간은 위약군 대비 44% 단축됐다. CT-P59를 투약받은 환자들은 모두 회복됐지만 위약군 중 일부는 악화됐다. 임상 참여자는 대부분 고령이었으며, 위약군과 달리 CT-P59 투여 환자 중에는 중증으로 발전한 경우가 없었다.초기 바이러스 농도가 높았던 환자에게 약물을 투여한 결과 위약군 대비 바이러스가 더 빠르게 감소한 것으로 나타났다. CT-P59의 항바이러스 효과를 통한 조기 치료 효과를 확인했다는 설명이다.이송렬 한경닷컴 기자 yisr0203@hankyung.com
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에이비엘바이오는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 개발을 중단했다고 6일 밝혔다. 공동 개발을 추진했던 하이파이바이오와의 최종 합의가 무산됐기 때문이다. 에이비엘바이오는 지난 9월 하이파이바이오와 코로나19 항체치료제를 공동개발 하기 위해 주요 계약조항에 대해 합의했다. 하지만 양사가 최종 계약을 맺기 위해 개발계획에 대한 구체적인 논의를 진행하는 과정에서 합의가 무산됐다.공동개발을 추진했던 코로나19 항체치료제 ‘ABL901(HFB30132A)’은 지난 9월 미국 임상 1상을 승인받았다. 하지만 임상시험이 지연되며 향후 사업성 측면이 우려됐다는 설명이다.회사에 따르면 양사가 합의 하에 협상을 종료해 재무적·법적 피해는 발생하지 않았다.이상훈 에이비엘바이오 대표는 "많은 기대를 받은 코로나19 치료제에 대해 안타까운 소식을 전하게 돼 송구하다"며 "무거운 책임감을 갖고 기존 이중항체 플랫폼 기반의 면역항암제와 퇴행성 뇌질환 치료제, 항체약물접합체(ADC) 분야 연구개발에 전념하겠다"고 말했다.박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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