SK케미칼이 비아트리스의 리리카 등 통증치료제 국내 판매를 맡았다. 이들 제품의 지난해 처방매출은 1352억원이다. 이번 계약으로 제약사업부문 연 매출의 40%에 육박하는 추가 제품군을 확보하게 됐다.SK케미칼은 비아트리스코리아와 리리카, 쎄레브렉스, 뉴론틴 등 3개 제품의 국내 의료기관 대상 유통 계약을 맺었다고 5일 발표했다.SK케미칼은 이들 제품의 300병상 미만 병의원 마케팅도 담당한다. 300병상 이상 종합병원 마케팅은 이전처럼 비아트리스코리아가 맡을 예정이다.아이큐비아에 따르면 말초·중추신경병증성 통증치료제인 '리리카'는 지난해 국내 처방매출 738억원이다. 신경병성통증치료제 '뉴론틴' 처방매출은 185억원, 소염진통제 '쎄레브렉스' 처방매출은 429억원이다.이들 제품의 지난해 처방매출(1352억원)은 SK케미칼 제약사업부문 매출 3572억원의 38%에 이른다. 이번 계약으로 제약사업부문 실적이 크게 개선될 것이란 전망이 나오는 이유다.SK케미칼은 국내 천연물의약품 1호 골관절염 치료제인 '조인스정'과 비마약성 소염진통제 '울트라셋'을 판매하고 있다. 이들 제품은 리리카, 뉴론틴, 쎄레브렉스 등과 함께 처방되는 사례가 많아 함께 유통하면 시너지를 낼 수 있을 것으로 업체 측은 기대했다.이번 계약이 SK케미칼의 제약사업부문 성장 신호탄이 될 것이란 해석도 나온다. SK케미칼은 2023년 제약사업부문 매각에 나섰다가 지난해 2월 매각 중단을 결정했다. 이후 지난해 말 제약사업부문 수장으로 박현선 파마사업대표를 선임하는 등 성장동력 확보에 나섰다.박현선 파마사업대표는 "리리카, 뉴론틴, 쎄레브렉스 도
포스코DX는 5일 가상환경 시뮬레이션 기반의 '피지컬(Physical) 인공지능(AI)' 기술을 고도화해 현장에 적용했다고 밝혔다.포스코DX는 현실세계의 공장을 가상환경에 똑같이 구현한 AI 모델을 개발하고 현장 적용에 앞서 AI 학습과 검증이 효율적으로 지원되는 '피지컬 AI' 개발 체계를 구축했다.실제 산업현장에서는 조업에 지장을 주거나 안전, 보안상의 이유로 현장 데이터를 획득하고 AI 모델을 테스트하는데 제한이 있다. 포스코DX는 이를 해결하기 위해 가상환경 시뮬레이션을 활용했다. 회사는 AI 모델 개발과 현장 적용에 소요되는 기간과 비용을 대폭 절감할 수 있을 것으로 기대하고 있다.포스코DX는 엔비디아 옴니버스 플랫폼의 '아이작 심(Isaac Sim)'을 채택해 가상 환경 시뮬레이션을 구현했다. 아이작 심은 가상환경에서 실제 센서와 시스템 등이 물리적 환경을 정밀하게 구현해 검증할 수 있도록 지원하는 소프트웨어(SW)다.포스코DX는 최근 판교사옥에 전문 광학실험실도 구축해 피지컬 AI를 한층 더 고도화하고 있다. 광학실험실은 실제 현장과 유사한 조도, 온도, 움직임 등 환경을 인위적으로 조성해 AI 시뮬레이션에서 파악하기 어려운 센서의 반응과 사양에 따른 정밀도 등을 테스트하는 공간이다.포스코DX는 크기와 포장 형태가 제각기 다른 비정형 제품을 운반하는 크레인에 피지컬 AI를 우선적으로 적용하고 있다. 포스코DX는 올해 상반기에 트레일러로 운반되던 코일 제품을 크레인으로 하차하는 작업을 자동화하는 AI 모델을 개발하고 가상 시운전까지 수행해 현장에 적용하는 등 피지컬 AI 확산에 전사적인 역량을 쏟는다는 방침이다.윤일용 AI기술개발센터장은 "가상환경 시뮬
“제노스코는 상장을 못하면 핵심 임원들의 대거 이탈이 시작되면서 신약 개발회사로서 존립의 위협을 받게 됩니다.”김정근 오스코텍 대표는 5일 인터뷰에서 “미국 보스턴에 위치한 제노스코의 연구 인력은 미국 현지의 과학자들이며, 스톡옵션으로 움직이는 사람들”이라면서 이같이 말했다. 제노스코는 2000년 김 대표가 블록버스터 신약 개발을 위해 미국 보스턴에 설립한 미국 법인 바이오회사다. 오스코텍과 제노스코는 국내 최초 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 항암제 렉라자를 공동개발한 원개발사다. 그는 “현재 보스턴 바이오클러스터의 생태계는 스톡옵션과 월급을 함께 주는 것으로 자리 잡았다”며 “제노스코가 비상장사로 남게 되면 당연히 고급 연구인력들은 스톡옵션 행사가 가능하고 월급을 주는 바이오회사로 이탈한다”고 설명했다. 제노스코는 특례상장 제도를 통해 코스닥 입성을 준비하고 있다. 지난해 4월 제노스코가 기술특례상장을 위한 기술성평가에서 AA, AA 등급을 받았다. 신약개발 기업으로 드물게 평가기관 모두에게 AA 등급을 받아 기술력을 인정받았다. 지난해 10월 한국거래소에 코스닥 상장을 위한 예비심사를 청구했다. 하지만 오스코텍의 소액주주 연대가 ‘제노스코 상장 반대’를 주장하고 나서고 있다. 소액주주 연대가 제노스코 상장을 반대하는 표면적인 이유는 ‘중복상장’을 주장한다. 중복상장은 통상 상장사가 알짜 사업부문을 100% 자회사로 물적분할한 뒤 기업공개(IPO)하는 것을 의미한다. 반면 제노스코는 물적분할로 세워진 회사가 아니다. 제노스코의 출발은 2000년 오스코텍이 100% 미국 자회사로