KT·안랩, '통합 위협정보 1.0' 개발…해킹 선제 대응
KT는 자사 네트워크와 안랩 엔드포인트 위협정보를 통합해 신·변종 해킹에 선제 대응이 가능한 '통합TI(Threat Intelligence·위협정보) 1.0'을 개발했다고 2일 밝혔다.
'통합TI 1.0'은 KT 네트워크 빅데이터가 수집한 블랙리스트 IP, URL, 패턴(Pattern) 정보와 V3백신 등 안랩 엔드포인트의 빅데이터가 수집한 악성코드, 위협 행위 정보를 실시간으로 통합해 분석하고 데이터를 자동으로 처리한다.
실시간으로 수집한 정보를 보안 제품에 바로 적용할 수 있어 기존 정보보안 벤더사보다 최신 위협정보를 받아볼 수 있다고 KT가 전했다.
위협정보의 실시간 업데이트 외에 국내 최적화, 상관관계 분석 등도 강점이라고 설명했다.
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[원리버의 바이오 BuYo!] 우리나라에서 글로벌 신약을 개발할 수 있을까?
최근 국내 제약·바이오 기업의 해외 신약 승인 여부로 떠들썩하다. 미국 식품의약국(FDA) 승인을 앞뒀거나 승인의 지연 또는 불발, 혹은 승인 신청을 앞둔 기업까지. 국내 기업의 해외진출이 가시화되는 시기라고 해도 과언이 아니다. 글로벌 신약 승인을 앞두고 변동성이 커지는 가운데, 국내 제약·바이오 기업이 글로벌 블록버스터급 의약품을 직접 개발할 수 있느냐에 대해 생각해 봐야 한다.대부분의 국내 제약·바이오 기업은 후보물질 단계부터 FDA 승인(혹은 유럽의약품청(EMA) 승인) 목표보다는 상대적으로 큰 제약·바이오 기업에 특정 물질이나 기술을 이전해 임상 진전 및 기업의 가치를 올리는 것에 중점을 둔다.현실적으로 국내 기업들은 글로벌 신약 승인을 받기 위한 자금이나 시간, 그리고 노하우가 없고, 한국에는 FDA와 EMA에 대한 이해도가 높지 않고 관련 직종에서 일한 사람의 수가 매우 적기 때문이다. 신약 승인을 위해 가장 중요한 것이 그 의약품의 효능이며 기술의 우수성이지만, 의약품을 승인받는 기간 동안 준비할 자금과 시간, 그리고 노하우 등의 측면에서 수십 년간 신약 승인에 성공한 이력이 있는 기업을 이기기는 쉽지 않다.그보다 더 중요한 것은 미국은 리베이트가 합법이라는 것이다. 그렇기에 기업의 가치 상승이나 기업의 지속성을 위해서는 몇 개 물질은 라이선스 아웃으로, 몇 개 물질은 자체적으로 임상을 진행하는 것이 가장 이상적이라고 할 수 있다. 빅파마와의 시너지가 가장 이상적인 신약개발 전략그렇다면 국내 제약·바이오 기업은 어떤 전략을 세워야 할까. 일단 기업의 가치를 높이고 이력(레퍼런스)을 쌓기 위해 빅파마
![[원리버의 바이오 BuYo!] 우리나라에서 글로벌 신약을 개발할 수 있을까?](https://img.hankyung.com/photo/202405/AD.36894800.3.jpg)
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[Bio News Up-To-Date] 국내에서 일어난 바이오산업 관련 소식 업데이트
클래시스, 피부미용 의료기기 美 허가미용 의료기기업체 클래시스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 고주파(RF) 피부미용 의료기기 ‘볼뉴머’ 판매허가를 받았다고 지난 5월 1일 밝혔다.볼뉴머는 RF 에너지를 피부 진피층에 전달하는 콜라겐 생성기기다. 피부 내부 조직의 응고를 유발하는 방식이며, 필요한 만큼 강도와 샷 횟수를 조절할 수 있다. 2022년 국내 허가를 받은 이후 태국, 브라질 등에서도 판매허가를 획득했다.클래시스는 8개국에서 볼뉴머를 팔고 있다. 누적 판매 대수는 약 600대다. 올해 초부터 미국 현지시장 및 판매망 조사를 진행 중이며 하반기 공급계약을 체결하는 것이 목표다. 클래시스는 FDA 허가를 계기로 볼뉴머 출시 국가를 늘려 나갈 계획이다.클래시스가 FDA로부터 제품허가를 받은 것은 이번이 두 번째다. 지난해 11월에는 고강도집속초음파(HIFU)를 이용해 복부 둘레 감소에 도움을 주는 의료기기 ‘사이저’ 판매허가를 받았다.클래시스 관계자는 “볼뉴머의 안전성과 효과를 입증할 수 있는 논문 및 학술지 게재도 늘어나고 있는 만큼 현지 마케팅을 강화해 새로운 시장을 열어가겠다”고 말했다.*2024년 5월 2일 한국경제신문 A16면 게재 GC녹십자 희귀질환약, 美 FDA 임상 승인GC녹십자는 노벨파마와 공동 개발 중인 산필리포증후군 A형 치료제 GC1130A의 임상 1상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 지난 5월 20일 밝혔다.두 회사는 연내 미국, 한국, 일본 등에서 글로벌 임상에 들어가 이 물질의 안전성 및 내약성 등을 평가할 예정이다.산필리포증후군 A형은 유전자 결함으로 체내에 뇌 발달에 관여하는 헤파란황산염이
![[Bio News Up-To-Date] 국내에서 일어난 바이오산업 관련 소식 업데이트](https://img.hankyung.com/photo/202405/01.36893318.3.jpg)
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[Monthly Figures] 숫자로 보는 제약·바이오산업 주요 이슈와 트렌드
8844억 원 | 2023년 바이오·의료 업종 신규 투자금액전년 대비 20% 감소한국벤처캐피탈협회에 따르면 지난해 바이오·의료 업종에 신규 투자된 금액은 8844억 원으로 2022년 1조1058억 원 대비 20% 급감했다. 국내 바이오 투자가 1조 원 이하를 기록한 것은 2018년 이후 5년 만이다.국내 바이오·의료 분야 신규 투자는 2020년 1조 1970억 원에서 2021년 1조6770억 원으로 늘었다가 2022년 1조1058억 원, 2023년 8844억 원으로 감소했다. 14.4% | 전년 동기 대비 건강기능식품 2024년 2월 누적 수출 상승률매년 상승세!건강기능식품 시장이 확대되고 있다. 한국건강기능식품협회가 추산한 지난해 국내 건기식 시장 규모는 6조2000억 원이다. 식품의약품안전처에 따르면 국내 건기식 시장 규모는 2018년 2조5221억 원에서 2022년 4조1695억 원으로 65% 이상 성장했다.수출 실적도 매년 늘고 있다. 한국무역협회 무역통계를 보면 지난해 건기식 수출액은 8억4700만 달러(약 1조1500억 원)로 2020년 5억8100만 달러(약 7900억 원)와 비교해 3년 만에 45.8% 증가했다. 올해 2월까지 누적 수출액도 1억4000만 달러로 전년 동기(1억2200만 달러) 대비 14.4% 늘었다.전 세계적으로 건기식 시장의 성장은 지속될 전망이다. 시장조사기관 유로모니터는 글로벌 건기식 시장이 올해 1334억 달러(181조6000억 원) 규모에서 2027년 1646억 달러(224조 원)로 매년 5% 이상 성장할 것으로 전망했다. 3 ↔ 4 | 2024년 5월 바이오 기업 시가총액 순위 변동누군가는 웃고 누군가는 울고지난 5월 국내 코스닥 바이오 섹터에서는 호재와 악재가 엇갈리며 주요 바이오 기업의 시가총액 순위에 변동이 생겼다.한국거래소에 따르면 5월 22일 기준 HLB의 시가
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!["심각한 고평가"…AI 서버 수요 의심 커졌다 [글로벌마켓 A/S]](https://timg.hankyung.com/t/560x0/photo/202406/B20240601065547707.jpg)
