대화제약 "美 FDA, 리포락셀액 임상 2상 시험 계획 승인"

대화제약은 미국 식품의약국(FDA)이 '리포락셀액'의 유방암 2상 임상시험계획(IND)을 승인했다고 21일 공시했다.

대화제약 측은 "재발성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 주사제(IV Pacliaxel) 대비 리포락셀액의 유효성, 안전성 및 약동학 특성을 비교 평가하기 위한 공개, 다기관 제2상 임상시험을 FDA가 승인했다"고 밝혔다.

오정민 한경닷컴 기자 blooming@hankyung.com