루트로닉, 美 FDA서 '라셈드' 레이저 승인 받아

레이저 의료기기 업체 루트로닉은 미국 식품의약국(FDA)로부터 레이저 의료기기 ‘라셈드’에 대한 허가를 받았다고 27일 발표했다. 이번에 허가 받은 제품은 지난해 국내에 출시했던 ‘라셈드 프로’와 동일 모델이다.

라셈드 레이저는 1밀리줄(mj) 단위로 정교한 조작이 가능하다. 자동으로 레이저 빔 조사를 제어하는 ‘마그네틱 롤러 트래킹 시스템’을 탑재해 안전성을 높였다. 라셈드 프로는 2015년 국내를 시작으로 아시아·태평양지역과 유럽에 출시한 모델에 CW, 랜덤 등 기능을 추가한 제품이다. CW는 레이저 빔을 연속적으로 쬐는 기능이다. 좁은 부위를 연속적으로 시술할 때 활용도가 높다. 랜덤은 무작위로 레이저 빔을 쬘 수 있어 피부에 효율적인 에너지 전달이 가능한 기능이다.

루트로닉 관계자는 “FDA 허가를 획득함에 따라 미국 시장 출시를 준비하고 있다”며 “아시아·태평양 지역과 유럽에 이어 글로벌 매출 성장세를 이어가겠다”고 말했다.

임락근 기자 rklim@hankyung.com