일동제약은 식품의약품안전처로부터 고형암 환자를 대상으로 한 표적항암제 후보물질 IDX-1197의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 26일 밝혔다. 하반기 중 진행성 고형암 환자를 대상으로 IDX-1197의 권장용량 결정, 안전성 및 내약성 검토, 약동·약력학적 특성 및 항암활성 확인을 위한 임상시험에 착수할 계획이다.

IDX-1197은 암의 생성과 관련 깊은 폴리 중합효소(PARP·손상된 DNA의 복구를 돕는 효소)에 선택적으로 작용해 암세포를 억제하는 PARP 저해 기전의 표적항암제 후보물질이다. IDX-1197은 정상조직에는 영향을 주지 않으면서 암을 억제해 항암 치료 시 환자의 고통을 덜어준다는 게 회사 측의 설명이다.

일동제약은 보건복지부가 지정한 국가항암신약개발사업단과 함께 IDX-1197에 대한 연구개발 과제를 수행하고 있다. 일동제약 관계자는 “앞선 비임상시험에서 유사 기전을 가진 기존의 대표적 약물 올라파립(제품명 린파자) 등과 비교해 항암력과 표적선택성이 우수한 것을 확인했다”며 “최근 PARP 저해제에 대한 효용가치가 주목을 받고 있는데다 해당 물질에 대한 미국과 캐나다 특허를 확보해 전망이 밝다”고 말했다.

전예진 기자 ace@hankyung.com