SKT, 장애우 학생들을 위한 IT 체험행사 열어
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SK텔레콤의 ‘가능성 교실’에 참여 중인 서울 정진학교 학생들이 을지로 본사에 위치한 ICT 체험관 티움을 방문해 첨단 정보통신 기술을 체험했다. 이날 행사는 가능성 교실 개관 한 달을 맞아 학생들에게 즐거운 체험학습 기회를 제공하기 위해 마련됐다.
/ 허문찬 기자 sweat@hankyung.com
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제론, 세계 첫 텔로머라아제 억제제 FDA 승인…에스티팜도 '웃음'
미국 바이오기업 제론의 혈액암 치료제가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 세계 첫 텔로머라아제 억제제다. 해당 치료제의 임상 및 상용화 물량 생산을 담당하는 에스티팜의 수혜도 커질 전망이다.제론은 골수형성이상증후군(MDS) 신약 '이메텔스타트'가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 6일(현지시간) 밝혔다.골수형성이상증후군 환자들은 골수에서 비정상적인 세포가 증식하면서 빈혈이 발생한다. 이메텔스타트는 염색체 말단을 감싸는 텔로미어를 만드는 효소, 텔로머라아제를 억제해 비정상적인 세포의 사멸을 유도한다. 결과적으로 정상적인 혈액세포가 만들어질 수 있는 환경을 조성한다.이메텔스타트를 투여하면 골수형성이상증후군 환자들이 수혈을 받지 않아도 될 정도로 상태를 호전시키는 것으로 알려졌다. 임상에서 8주차에 환자 10명 중 4명이 빈혈 및 출혈 등의 증상이 개선됐고 이 상태가 1년간 지속됐다.시장에서는 이메텔스타트가 2029년까지 9억3300만달러(약1조2700억원)의 매출을 낼 것으로 기대하고 있다. 이는 경쟁 약물인 BMS 레블로질보다 4배 더 많은 규모다. 이메텔스타트는 레블로질보다 약효가 우수하고 치료 환자 폭이 더 넓다는 평가를 받는 것으로 알려졌다.국내에서는 이메텔스타트의 임상 물량을 생산해 온 것으로 알려진 에스티팜이 수혜주로 주목받고 있다. 7일 오후 2시30분 기준 에스티팜의 주가는 1만800원(11.38%) 오른 10만5700원에 거래되고 있다. 에스티팜은 이메텔스타트의 개발 초기 단계부터 함께해 온 것으로 알려졌다.권해순 유진투자증권 연구위원은 "올해 하반기부터 에스티팜이 이메텔스타트 상업화 물량을 생산할 예정"이라며 "제론은 2030년
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모바일 앱 시장에 확고한 절대 강자가 없는 ‘춘추전국시대’가 펼쳐지고 있다. 앱 시장 선두 자리에서 떨어져 있던 앱들이 잇따라 지난달 신규 설치 건수를 빠르게 늘린 것으로 나타났다. 오프라인 소비와 연계한 편의점 앱도 테무, 쿠팡과 같은 대형 e커머스 앱에 맞서 선전했다.7일 앱 시장조사업체인 아이지에이웍스에 따르면 GS리테일의 모바일 앱인 ‘우리동네GS’의 지난달 신규 설치 건수는 50만건으로 쇼핑 앱 중 네 번째로 많았다. 쇼핑 앱 중 월간 활성 이용자 수(MAU)가 가장 많은 쿠팡(43만건)을 제쳤다. 1위인 테무(171만건)와는 격차가 컸지만 2위 당근(53만건), 3위 알리익스프레스(53만건)와는 엇비슷했다. 신규 설치 건수는 해당 앱이 이용자를 얼마나 빠르게 늘리고 있는지를 보여주는 지표다. GS리테일과 경쟁하는 CU의 ‘포켓CU’도 6위(24만건)로 선전했다. GS숍, 11번가 등을 앞질렀다.e커머스 업계에선 오프라인 매장과 접점을 늘린 편의점 앱의 설계 전략이 통한 것으로 보고 있다. GS리테일은 GS더프레시, 나만의 냉장고, 더팝 등 서비스별로 흩어져있던 앱을 2022년 우리동네GS로 통합했다. 멤버십·결제 서비스뿐 아니라 주문 수령, 배달, 택배, 재고 찾기 등의 기능을 한데 합쳤다. 지난해엔 와인을 온라인으로 주문한 뒤 GS25 편의점에서 받아볼 수 있도록 한 서비스를 출시해 ‘혼술’ 시장도 공략했다.CU는 쿠폰 구독 서비스로 앱을 차별화했다. 포켓CU 이용자가 월 1000~4000원을 내면 편의점에서 최대 30% 할인된 가격에 식음료를 구매할 수 있도록 했다.다른 앱 시장에서도 ‘언더독’의 활약이 두드러졌다. 엔터테인먼트 분야에선 티빙이 지난달 신규 설치 건수 46만
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中 제약사 충격 실상…FDA 오자 문서 쓰레기통에 버린 직원
중국의 3대 제약사 중 하나로 꼽히는 항서제약이 미국 식품의약국(FDA)이 실사를 나오자 문서를 쓰레기통에 버리거나 직접 찢어버린 것으로 드러났다. 미중갈등이 바이오 산업으로까지 확대되고 있는 가운데, 중국 바이오 기업에 대한 신뢰를 무너뜨리는 행동이었다는 지적이 나온다.6일(현지시간) 미국 제약전문매체 피어스파마 등에 따르면 FDA가 지난 1월 8~16일 중국 항서제약 공장 실사를 나갔을 때 직원들이 문서를 폐기하는 모습을 포착했을 뿐 아니라 바닥에 물 웅덩이와 곰팡이가 있는 등 위생 문제도 있었던 것으로 확인됐다.실제로 FDA가 항서제약에 보낸 ‘Form 483’에 따르면 “컨테이너 폐쇄 시스템이 제대로 작동하지 않아 약 물질 오염을 일으킬 수 있다”거나 “2~3명의 다른 직원들이 보고 있는 가운데, 여성 직원 한명이 매우 빠르게 문서를 쓰레기통에 버렸다”는 기록이 남아있다. Form 483은 FDA 관계자들이 공장 실사를 진행한 후 보완점 등을 적어 각사에게 보내는 문서다.특히 FDA는 항서제약 직원들이 문서를 폐기하는 과정을 매우 자세히 기록했다. FDA 홈페이지에 공개된 해당 Form 483에 따르면 “폐기물 관리 빌딩을 실사할 당시, 우리들은(FDA 직원들은) 폐기물이 버려지는 특정 장소로 이동하기를 요청받았다”며 “그 요청을 받자마자, 한 직원이 휴대전화로 어딘가 전화하는 모습을 포착했다”고 적혀있다.이어 “시설 밖에 있는 쓰레기통을 지날 때, 여성 직원이 굉장히 빠르게 문서를 쓰레기통에 집어넣었다”며 “또 다른 직원은 갑자기 손을 몸 앞에서 뒤로 감추더니 문서를 찢어버렸다”고 기록했다.바이오 업계
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