코스피지수가 기업 밸류업 프로그램 재부각에 2740선을 회복했다. 기관 투자자들이 매수세를 견인한 반면 장중 외국인 투자자들의 '변심'이 나오면서 상승폭은 크지 않았다.20일 코스피지수는 전 거래일 대비 17.52포인트(0.64%) 오른 2742.14로 장을 마쳤다.기관투자자가 3975억원 순매수였다. 외국인 투자자는 장 후반 물량을 쏟아내며 206억원 매도우위로 장을 마감했다. 개인도 3656억원 순매도였다.시가총액 상위종목들은 등락이 엇갈렸다. 글로벌 인공지능(AI) 대장주인 엔비디아 실적 발표를 앞두고 삼성전자와 SK하이닉스가 상승했다. 삼성바이오로직스 POSCO홀딩스도 올랐다.반면 LG에너지솔루션 셀트리온 NAVER 삼성SDI LG화학은 떨어졌다.금융당국이 밸류업 추진 의지를 다시 한번 강조하면서 저PBR(주가순자산비율) 관련주들이 올랐다. 현대차와 기아가 각각 2.66%와 1.95% 상승했다. KB금융 신한지주 하나금융지주도 상승했다.1분기 호실적 발표에 삼양식품은 연이틀 급등했다. 최근 거래일인 지난 17일 상한가로 치솟은 삼양식품은 이날도 12.43% 급등으로 마감했다.구리값이 사상 최고치를 돌파했다는 소식 이후 LS, LS ELECTRIC, 대한전선 HD현대일렉트릭, 고려아연 등 관련주들이 3~12%대 강세를 나타냈다.코스닥지수는 2거래일 연속 하락했다. 이날 코스닥지수는 전 거래일 대비 0.93% 내린 847.08로 마감했다.코스닥시장에선 외국인과 개인이 각각 492억원과 667억원 순매도였다. 기관만 1353억원 매수우위를 보였다.코스닥 시총 상위종목들도 혼조세를 나타냈다. 에코프로비엠 알테오젠 엔켐 리노공업이 오른 반면 셀트리온제약 클래시스 펄어비스가 내렸다.미국 식품의약국(FDA)로부터 간암 신약 승인이 불발된 HLB는 2거
국내 금융주 펀드가 '기업 밸류업 프로그램'에 호실적의 영향이 더해지면서 고공행진 중이다. 투자 종목을 산업이나 테마로 구분하는 섹터 펀드 가운데 올해 들어 가장 높은 수익률을 냈다.20일 펀드평가사 에프앤가이드에 따르면 17일 기준 국내 금융주 펀드의 연초 이후 수익률은 25.59%에 달한다. 에프앤가이드가 분류하는 46개 섹터 펀드 가운데 수익률 1위를 기록했다. 금융주 펀드는 올해 시장을 주도한 해외 주식형 상장지수펀드(ETF)의 수익률인 14.07%를 앞섰다. 금 펀드(12.81%), 배당주 펀드(7.92%), 삼성그룹주 펀드(4.84%)보다 성과가 뛰어났다.금융주 펀드 수익률 상위권에는 ETF가 있었다. ETF는 특정 지수의 상승률을 따라가도록 설계된 펀드다. 국내 금융주 펀드 가운데 수익률이 가장 높았던 'KBSTAR 200 금융'은 올해 28.58% 올랐다. 이 상품은 코스피 200지수 내에 금융 섹터에 투자한다. KB금융 비중이 19.38%로 가장 높고, 신한지주(14.91%), 하나금융지주(11.71%), 삼성화재(8.22%) 등을 담고 있다. 또 다른 금융주 ETF인 'TIGER 200 금융'과 'TIGER 은행'도 이 기간 각각 28.35%, 27.44% 상승했다.정부의 기업 밸류업 프로그램이 금융주 펀드의 수익률에 영향을 미쳤다는 평가다. 금융주는 주주환원 여력이 크고 주가순자산비율(PBR)이 낮아 기업 밸류업 프로그램 수혜주로 꼽힌다. 여기에 국내 금융사가 1분기 양호한 실적을 거두고 금리 인하 시점이 재차 미뤄지는 점도 긍정적으로 작용했다. 최정욱 하나증권 연구원은 "기업 밸류업 프로그램은 금융주에 중장기적인 모멘텀으로 작용할 것"이라면서 "글로벌 금융주도 시장지수 대비 큰 폭의 초과 상승 중이라는 점에서 단기 상승에 대한 부담감을
GC녹십자는 노벨파마와 함께 개발 중인 산필리포증후군 A형 치료 후보 GC1130A에 대한 임상 1상 시험계획서(AND)를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 20일 밝혔다.이에 따라 GC녹십자와 노벨파마는 GC1130A의 안전성, 내약성 등을 평가할 글로벌 임상시험을 미국, 한국, 일본에서 올해 안에 시작할 예정이다.산피릴포증후군은 유전자 결함으로 체내에 헤파란황산염이 축적돼 점진적인 뇌손상이 유발되는 열성 유전질환이다. 대부분 환자가 15세 전후 사망에 이르게 되며, 아직 허가된 치료제가 없다고 GC녹십자는 설명했다.GC1130A는 환자의 뇌실에 직접 투여(ICV) 방식의 효소대체요법 치료제로 개발되고 있다. 비임상 단계에서 확인된 효능과 안전성을 바탕으로 미 FDA로부터 희귀의약품과 소아희귀의약품지정을 받았다. 유럽 의약품청(EMA)도 GC1130A를 희귀의약품으로 지정한 바 있다.한경우 한경닷컴 기자 case@hankyung.com