11번가, 개인용 경비행기
온라인 오픈마켓 11번가는 유통업계 최초로 자가용 경비행기 ‘제니스 스톨 CH-750’을 9900만원에 판매한다고 4일 발표했다. 제니스 스톨은 한국산업기술시험원(KTL)에서 인증을 받은 경비행기라고 회사 측은 설명했다. 이 경비행기는 이륙할 때 최소 30ｍ, 착륙할 때에는 최소 38ｍ 길이의 활주로가 필요하다. 아스팔트 잔디 흙 위에서 이·착륙이 가능하다. 상품을 주문하면 제작될 때까지 6개월 정도 기다려야 한다.
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피식대학·오킹, 줄줄이 '논란'…'연예인 아니니까 괜찮다?' [이슈+]
사례1. 올해 2월, 사기를 목적으로 하는 암호화폐, 일명 스캠 코인 논란에 휩싸여 활동을 중단했던 유튜버 오킹(본명 오병민)이 지난 24일 3개월 만에 복귀했다. 200만 구독자를 자랑하며 영향력을 과시했던 오킹은 스캠 코인 의혹을 부인하며 거짓말 해명 논란까지 불거졌다. 하지만 오킹이 새로운 영상을 업로드하고, 생방송을 진행하며 유료 후원까지 받으면서 미디어 윤리에 대한 갑론을박이 펼쳐지고 있다.사례2. "맛이 할머니 살을 뜯는 맛", "위에서 볼 때는 예뻤는데 밑에서 보니까 똥물" 발언으로 문제가 된 피식대학 논란이 장기화되고 있다. 피식대학은 상황극 코미디를 콘셉트로 내세워 구독자수 300만명이 넘겼고, 지난해 백상예술대상에서 '피식쇼'로 예능 작품상을 받으며 유튜브 콘텐츠의 메인 스트림 입성을 알렸다. 하지만 최근엔 개그맨 박명수까지 나서 "웃기기 위해 뭐든 할 수 있지만 남을 폄하하거나 남의 가슴에 못을 박으면 안 된다"는 일침을 가하기도 했다.유튜브 플랫폼의 영향력이 커지면서 유재석, 신동엽, 박명수, 송은이 등 유명 방송인들까지 나서 자신들의 채널을 개설하고, 자체 콘텐츠를 선보이고 있다. 하지만 커진 인기와 영향력과 함께 논란도 끊임없이 불거지고 있다. 일각에서는 "조회수가 수입으로 직결되는 유튜브 콘텐츠 특성상 도파민을 자극하는 자극적인 콘텐츠가 지속해서 나오고 있다"는 우려도 나오고 있다.유튜브에서 불거지는 논란은 크게 크리에이터의 사생활, 도덕성과 같은 개인적인 문제와 콘텐츠 내용의 부적절함으로 나뉜다. 오킹이 연루된 것으로 알려진 코인 논란은 전자로 그 외에 유튜브 채널 '숏박스' 김
![피식대학·오킹, 줄줄이 '논란'…'연예인 아니니까 괜찮다?' [이슈+]](https://img.hankyung.com/photo/202405/01.36848895.3.jpg)
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에스티팜이 올리고뉴클레오타이드(올리고핵산) 치료제 위탁개발생산(CDMO) 시장에서 2년 내 생산 규모 세계 1위 달성을 선언했다. 전 세계에서 유일하게 원료부터 올리고핵산 생산까지 일관 생산체제를 구축했고, 중국 의존도가 0%인 점을 바탕으로 미국 ‘생물보안법’ 시행의 수혜를 독차지할 것이란 전망도 나온다. 김경진 에스티팜 대표(사진)는 “생물보안법 시행으로 수조원의 매출을 낼 기회를 잡았다”고 자신했다.○中 의존 0% ‘모노머’ 생산기지동아쏘시오홀딩스 자회사인 에스티팜은 리보핵산(RNA) 치료제 주원료인 올리고핵산의 글로벌 3대 생산업체다. 휴미라 키트루다 등이 질병 자체를 표적으로 하는 2세대 의약품이라면, 유전물질과 결합해 질병 유발 단백질 생성을 막는 RNA 치료제는 질병의 근원을 표적으로 하는 3세대 의약품이다.김 대표는 27일 한국경제신문과의 인터뷰에서 “원료물질, 반제품(모노머), 올리고핵산 등 제조 단계별로 각기 다른 회사들이 시장을 장악한 가운데 모든 영역을 아우르며 시장 지배력을 갖춘 회사는 에스티팜이 유일하다”고 말했다.올리고핵산 제조 전 단계인 ‘모노머’(단백질 단량체) 시장에서도 에스티팜은 미국 서모피셔, 독일 머크 등과 함께 글로벌 5대 생산기지다. 그는 “모노머 제조 단계에서 미국의 우수의약품 제조·품질관리기준(cGMP)을 준수하는 곳은 세계에서 우리가 유일하다”고 강조했다.에스티팜의 제품은 이미 전 세계 환자에 공급되고 있다. 김 대표는 “세계 대형 제약사(빅파마) 상위 20곳 중 RNA 치료제를 만드는 10곳에 모두 납품하고 있다”고 말했다.1500억원을 투자해 경기 반월공장에 제
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에이비엘 이중항체·리가켐 ADC…세계 최대 암학회서 성과 공개
세계 최대 암학회인 미국임상종양학회(ASCO)에 유한양행, HLB, 리가켐바이오 등 국내 제약·바이오기업이 대거 출격한다. 미국 식품의약국(FDA) 허가를 앞둔 유한양행의 폐암 신약 ‘렉라자’와 이중항체, 항체약물접합체(ADC) 등 차세대 항암제 관련 연구 성과에 시장의 이목이 집중되고 있다.27일 업계에 따르면 유한양행의 파트너사 얀센은 렉라자와 리브리반트 병용 요법의 임상 결과 등 다섯 건을 ASCO에서 발표한다. 특히 리브리반트 피하주사(SC) 제형과 렉라자의 효능 및 안전성을 평가한 연구 결과는 우수 성과에 수여하는 ‘베스트 오브 아스코’에 선정됐다. ASCO는 31일부터 다음달 4일까지 미국 시카고에서 열린다.피하주사는 스스로 투여가 가능해 기존 정맥주사(IV) 방식보다 편의성이 크게 높다. 오는 8월께 FDA로부터 승인받을 것으로 기대되는 렉라자의 가치를 높일 수 있을지 주목된다. 얀센은 지난해 미국과 유럽에 이어 올해 중국과 일본에도 품목허가를 신청하며 상용화 절차에 들어갔다.FDA 승인이 불발된 HLB는 간암 신약 리보세라닙·캄렐리주맙 병용 요법의 임상 3상 추가 분석 결과를 예정대로 발표하며 이를 재도약 기회로 삼을 예정이다. 해당 치료법에서 환자 전체생존기간의 중앙값(mOS)은 23.8개월로 간암 표준치료법(15.2개월)보다 긴 것으로 알려졌다. HLB 측은 리보세라닙의 임상 데이터에는 문제가 없다고 밝혔다.이중항체 ADC 등의 연구 결과도 공개한다. 에이비엘바이오는 중국 파트너사인 아이맵바이오파마와 공동 개발한 이중항체 면역항암제 ‘ABL503’의 임상 1상 중간 결과를 발표한다. 리가켐바이오는 중국 파트너사인 포순제약이 위암 신약으로 개발 중인 ADC
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