크리스탈지노믹스는 유럽에서 진행 중인 슈퍼박테리아 박멸 신약후보(개발코드명 CG400549)의 임상1상 후기 시험에서 최종 투약이 완료됐다고 3일 밝혔다.

크리스탈지노믹스는 임상 시험의 최종 투약이 성공적으로 완료되어 현재 임상 결과의 공식 보고서가 작성 중이며, 공식 보고서를 수령하는 즉시 임상 2상 시험을 진행할 수 있도록 준비 중이라고 설명했다. 임상 2상에 진입하게 되면, 슈퍼박테리아 감염 치료를 위한 새로운 항생제 신약후보로는 세계에서 가장 앞서가게 된다.

슈퍼박테리아 감염 질병은 현재 우수한 치료제가 없어 전세계적으로 큰 이슈가 되고 있는 매우 위험한 질병이다. 기존의 항생제들로는 내성이 있어 치료가 불가능하여 주로 폐렴과 패혈증으로 사망하게 된다.

CG400549는 기존 항생제들과 전혀 다른 새로운 계열의 항생제 신약이다. 임상1상 진입 이전에 미국 펜실베니아 의과대학에서 진행된 약효평가에서 화이자 제약사의 자이복스 및 제네릭인 반코마이신 약제들에 비해 4배에서 8배 더 우수한 슈퍼세균박멸 효능을 나타낸 것으로 확인됐다.

한경닷컴 김하나 기자 hana@hankyung.com