SK가 미국 식품의약품국(FDA)로부터 자체 개발한 신약물질 'YKP3089'에 대한 임상시험 승인을 얻었습니다. SK는 30일 이같이 밝히고 이에 따라 미국 현지 연구소인 'SK 바이오-파마슈티컬'을 통해 이달말부터 임상시험을 진행한다고 밝혔습니다. YKP3089는 광범위한 중추신경계 질환에 치료효과가 있는 신약물질로 특히 불안증 치료에 효과가 크다고 회사측은 설명했습니다. SK는 이번 신약물질이 다양한 약효를 보유하고도 독성 유발 가능성이 낮아 단일 품목 매출이 10억달러가 넘는 '블록버스트 신약' 가능성을 기대하고 있습니다. SK는 지난 96년 국내 기업중에서는 처음으로 우울증 치료용 신약물질에 대한 미국 FDA 임상시험 승인을 획드했으며 이번이 네번째 신약 임상시험 승인입니다. 박성태기자 stpark@wowtv.co.kr