SK㈜가 자체 개발한 정신분열증 치료용 신약후보물질에 대해 국내 임상실험에 들어갑니다. SK㈜는 정신분열증 치료용 신약후보물질 'YKP1358'에 대해 최근 한국 식품의약 품안전청의 임상시험 승인을 받아 내달부터 국내에서 임상시험에 들어간다고 밝혔습니다. YKP1358은 SK㈜가 지난 2003년 독자개발한 정신분열증 치료용 신약후보물질로, 그 해 9월 미국 식품의약청(FDA) 임상 시험승인을 얻어 임상 1단계 시험을 진행해 왔습니다. 강기수기자 kskang@wowtv.co.kr