국내에서도 신약의 임상실험이 이루어지게 됐다.
보사부는 선경제약이 개발한 제3세대 항암제인 백금착체의 임상실험에
대해 유효성 및 안전성 실험을 끝내고 임상실험을 허가했다.

이에따라 선경제약은 곧 임상실험계획서를 보사부에 제출하고 국내 종
합병원을 선정, 국내 최초로 신약 임상실험에 착수할 예정이다.

이 임상실험이 끝나면 시험결과에 따라 국내 최초의 신약이 탄생하게
된다.

한편 동아제약은 자체 개발한 항암성 항생물질인 DA-125의 임상실험,
안정성 및 유효성 실험허가를 보사부에 신청했다.

이와 관련, 보사부관계자는 "동아제약이 제출한 자료를 세밀히 검토한
뒤에 중앙약사심의위원회를 열어 허가여부를 결정할 것"이라고 말하고 "
현재로서는 별다른 하자가 없는 것으로 알려져 선경제약에 상품화를 위
한 임상실험을 실시할 수 있게 될 것"이라고 밝혔다.