금성사 마이티386II등 2개기종 KS 획득
획득했다.
퍼스컴 KS규격시험은 공진청 주관으로 개인용컴퓨터공업규격(KSC5842)과
불요전자파(EMI) 측정으로 치러졌는데 금성사의 "마이티386II" 모델과
"멀티싱크모니터"가 이를 통과했다.
이에따라 금성사는 이들 제품에 한해 KS표시를 할수 있게 되며 국가 5대
기간 전산망등 정부구매용 퍼스컴의 표준제품으로 평가받을 수 있게 됐다.
이번 금성사의 KS규격 획득을 계기로 그동안 TV 냉장고등 100여공산품에
적용돼온 정부의 품질보증제도가 퍼스컴에도 확대적용, 퍼스컴의 KS시대가
개막될 전망이다.
퍼스컴의 KS규격 시험은 특히 EMI시험에 관심이 집중됐는데 EMI에 관한
기준은 미국 FCC(연방통신위원회) 기준을 근거로 정해졌다.
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[ASCO 2024]투약시간 5시간→5분으로 줄이는 피하주사 항암제 주목
미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회(ASCO)가 시작된 지난달 31일(현지시간). 무려 7만3000평 규모의 맥코믹 플레이스 컨벤션 센터가 전 세계에서 모인 약 4만명의 암 연구자들로 가득 찼다.공식 일정이 시작되는 오후가 되자 사람들은 빠르게 메인홀로 모여들었다.존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 ‘리브리반트’와 유한양행 ‘렉라자’의 병용 임상 결과 발표를 듣기 위해서다. 이 치료법은 지난해 유럽종양학회(ESMO)에서 임상 3상을 발표한 뒤 블록버스터 폐암 신약이 될 것으로 기대되고 있다. 오는 8월 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받을 것으로 예상된다.J&J는 이번 학회에서 총 5건의 임상을 발표했는데 그중 정맥주사(IV)제형인 리브리반트를 피하주사(SC)제형으로 변경한 임상 결과에 관심이 쏠렸다. 학회장은 순식간에 사람들로 가득 찼고 입장하지 못한 사람들은 외부 모니터 근처에 자리를 잡았다.결과는 성공 그 이상이었다. 렉라자와 리브리반트 IV제형을 투여받은 환자의 생존율은 51%였는데, 렉라자와 리브리반트 SC제형을 투여한 경우 생존율이 65%까지 올라갔다(투여 후 12개월 기준). 내약성에서도 우수했다. SC제형에서 주입관련반응(IRR) 부작용이 나타난 비율은 13%로 IV제형(66%)에 비해 5분의 1로 낮았다.발표를 담당한 나타샤 레이갈 프린세스 마가렛 암센터장 임상 조사관은 “항암제 투약 시간을 최대 5시간에서 5분 미만으로 단축할 수 있으면서도 약효는 더 좋아졌다”고 설명했다. SC제형이 되려 효능이 좋다는 임상 결과에 관객들도 놀라움을 감추지 못했다.발표를 들은 한 관객은 "정맥주사를 맞으려면 반나절은 병원에 있어야 한다”며 “직장에 다니는 환자들의
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"아이가 날 유혹"…10년간 손녀 성폭행에 HIV까지 옮긴 50대
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