에이비온, ‘바바메킵’ 글로벌 임상 2상 KDDF 과제 선정
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2년 내 후속 임상 단계 IND 승인 목표
기존 코드명 ‘ABN401’이었던 바바메킵은 최근 정식 명칭을 확정했다. 현재 글로벌 임상 2상을 진행중인 ‘바바메킵’은 사업단에서 주관하는 ‘2023년 제3차 국가신약개발사업 신약 임상개발 신규 지원 과제’에 최종 선정됐다.향후 2년간 총 70억원 규모의 연구개발비를 지원받는다. 회사는 이를 통해 ‘바바메킵’의 글로벌 임상 2상 완료 및 다음 단계 임상의 IND 승인까지를 목표하고 있다.
에이비온의 ‘바바메킵’은 c-MET 돌연변이를 타깃하는 비소세포폐암 치료제이다. 에이비온은 ‘바바메킵’에 대해 지난 2018년 보건복지부로부터 7억원을 지원받아 비임상 연구과제를 수행했다. 이후 2020년 글로벌 임상 1상 연구에도 보건복지부 과제로 21억원을 지원받았다.
김유림 기자 youforest@hankyung.com