“직원들이 행복한 일터 만든다” 포스코, 격주 주4일 선택 근무제 도입
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셀루메드, 국내 최대 성형외과 학술대회서 '셀루덤' 시리즈 선보여...의료진 관심 '집중'
코스피 상장사 인스코비(006490)의 자회사인 바이오 의료기기 전문기업 셀루메드(049180)가 PRS KOREA 2024 컨퍼런스(대한성형외과학회)에 참가해 의료진들에게 피부이식재 '셀루덤 시리즈'를 선보였다고 20일 밝혔다.대한성형외과학회가 주관하는 PRS KOREA 2024는 성형외과 분야의 국제적인 최신 동향에 대해 국내외 성형외과 의사들이 정보를 교환하는 국내 최대 성형외과 학술행사로, 지난 17일부터 19일까지 서울 파르나스 호텔에서 사흘간 개최됐다. 지난해 행사에는 전 세계 38개국 이상에서 외국인 300명을 포함해 총 1300명이 참가한 바 있다.셀루메드는 이번 학회에서 무세포동종진피(Acellular Dermal Matrix, ADM) 피부이식재 제품인 셀루덤 시리즈 4종(CELLUDERM HD IMPLANT, CELLUDERM FILL, CELLUDERM POWER, CELLUDERM ULTRA)을 선보였다. 셀루메드의 셀루덤 시리즈는 우수한 생체적합성과 낮은 감염률을 강점으로 갖추고 있는 제품으로 성형외과, 유방외과, 정형외과, 비뇨기과 등에서 광범위하게 사용되고 있다. 특히, 최근에 출시한 신제품 ‘셀루덤 필(CELLUDERM FILL)’은 무세포동종진피를 미세분말화하여 정제수와 혼합한 주사제형 제품으로 유방재건 등의 수술에 주로 사용된다.회사측에 따르면 행사기간 동안 많은 의료진들이 셀루메드의 부스를 방문하여 셀루덤 시리즈에 대해 높은 관심을 나타냈다. 회사는 의료진들과의 미팅에서 동종진피의 사용처가 유방 재건 수술부터 비뇨·피부 미용 시술 등에 이르기까지 지속적으로 확대되고 있으며, 화상 치료부터 희귀 질병으로 인한 피부 손상에도 확대 적용이 가능하다는 점을 강조했다. 또한 셀루덤의 우수한 생체적합성과 낮은 감염률 등의 장점을 설명하며 제품 인지도 및 신뢰도 향
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셀루메드, 국내 메이저 의료기기 학회 잇따라 참가…자사 대표 혁신 제품 ‘눈도장’
코스피 상장사 인스코비(006490)의 자회사인 바이오 의료기기 전문기업 셀루메드(049180)는 최근 제68차 2024 대한정형외과학회, 2024 대한최소침습척추학회 등 국내 메이저 의료기기 학회에 잇따라 참가, 의료기기 제품인 라퓨젠(Rafugen) DBM(탈회골, Demineralized Bone Matrix), 라퓨젠 BMP2(골형성단백질, Bone Morphogenetic protein 2) 등의 제품을 선보였다고 29일 밝혔다.1956년에 설립된 대한정형외과학회는 대한정형외과의사회를 산하단체로 두고 있으며, 세계적으로 인정받는 우리나라 정형외과의 위상을 높이기 위해 국내 학술활동과 연구활동을 지원하고 있다. 대한최소침습척추학회는 대한척추신경외과학회(Korean Spinal Neurosurgery Society, KSNS)의 분과 학회로, 최소침습척추 분야의 임상 및 기초 연구에 대한 학문 발전과 학술 교류를 위한 다양한 활동을 전개하고 있다.셀루메드의 의료기기 제품 중 하나인 라퓨젠 DBM은 미국 FDA의 승인을 받은 젤 타입의 골이식재로 외과적 시술시 골결손이 발생한 부위의 뼈 재생을 보조한다. 경쟁사 대비 DBM 함유량이 높은 제품으로 알려져 있다. 이와 함께 라퓨젠 BMP2는 동종골 유래 DBM Powder에 CHO cell 세포주에서 생산된 BMP2가 함유된 골이식재로 빠르게 골 생성을 유도하여 치조골 결손 부위에 골재생 및 치조골 보존 효과를 준다.특히 셀루메드는 BMP2 후속 연구의 일환으로 산업통상자원부에서 주관하는 우수기업 연구소 육성사업(ATC+)에 선정, 2023년부터 4년간의 지원을 통해 생산성이 향상된 BMP2+을 개발하는 연구를 순항 중이다. 연구개발 종료 후에는 최소 4배 이상의 생산을 통해 매출 향상에 크게 기여할 것으로 기대하고 있다. 아울러 셀루메드의 또 다른 제품인 TKR(Total Knee Replacement)은 티
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셀루메드, 주사제형 피부이식재 ‘셀루덤 필’ 시제품 생산 완료…상용화 임박
바이오 의료기기 전문 제조기업 셀루메드(049180)는 9월 초에 개발 완료한 주사제형 피부이식재인 무세포동종진피(Acellular Dermal Matrix, ADM) 신제품 ‘CELLUDERM FILL(셀루덤 필)’ 시제품 생산을 완료, 상용화가 임박했다고 30일 밝혔다. 셀루메드는 이를 통해 2030년까지 글로벌 기준 약 45조원으로 성장이 전망되는 피부이식재 시장에서 입지를 강화하고 있다.회사 측에 따르면 당초 계획보다 셀루덤 필(CELLUDERM FILL)이 빠르게 개발 완료되면서 본격적인 생산 준비와 더불어 시제품을 활용한 영업 및 성형 학회를 통한 홍보를 진행할 계획이다. 이와 더불어 ‘셀루덤 젠(CELLUDERM GEN)’도 당초 예정이었던 12월 말 보다 일정을 앞당겨 개발이 완료될 것으로 기대하고 있다.‘셀루덤 필(CELLUDERM FILL)’은 무세포동종진피를 미세분말화하여 정제수와 혼합한 제품이다. 초기 제품은 3cc, 8cc 두 가지 타입으로 생산될 예정이며, 이후 1cc, 5cc 제품으로 확장, 다양한 용량으로 출시를 고려 중이다.기존에 보유하고 있던 셀루덤 에이치디 임플란트(CELLUDERM HD IMPLANT) 및 셀루덤 울트라(CELLUDERM ULTRA), 셀루덤 파워(CELLUDERM POWER) 제품도 우수한 생체적합성과 낮은 감염률의 특성으로 성형외과, 유방외과, 정형외과, 비뇨기과 등에서 광범위하게 사용을 하고 있다.셀루메드 관계자는 “최근 정밀하고 미세하게 두께를 절삭하는 공정 장비를 테스트하였고, 이를 통해 높은 완성도의 시제품을 생산할 수 있었다”며 “약간의 수정사항만 반영이 되면 곧바로 해당 장비를 투입, 기존 제품인 ‘CELLUDERM HD IMPLANT’의 생산 수율 및 품질 향상에도 기여하게 될 것”이라고 밝혔다.
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