파미셀, 원주연세의료원과 재생의학 공동 심포지엄 성료
-
기사 스크랩
-
공유
-
댓글
-
클린뷰
-
프린트
이번 심포지엄에서는 난치성 질환의 치료법으로 주목받고 있는 줄기세포 치료제 및 바이오의약품에 대한 연구 성과, 올리고뉴클레오타이드 제조를 위한 '2’-OH'가 보호된 뉴클레오사이드 모노머의 합성 공정 개발에 대한 내용 등이 공유됐다.
첫번째 세션에서는 저온 및 신선 보존 골수 중간엽 줄기세포의 생물학적 특징 비교 분석, 파킨슨병 치료제 개발을 위한 마우스모델 및 치료 후보군에 대한 소개, 간경변증의 줄기세포 치료에 대한 발표가 진행됐다.
두번째 세션에서는 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T)를 넘어선 조혈 줄기세포에서 유래한 수지상세포의 사용, 차세대 줄기세포 치료제 'PFO-MSC', 올리고뉴클레오타이드 제조를 위한 2’-OH가 보호된 뉴클레오사이드 모노머의 합성 공정 개발에 대한 발표가 있었다.
파미셀의 이원형 박사는 "올리고핵산 의약품 개발에 대한 연구가 활발해지는 상황에서, 자연적 리보핵산(RNA) 서열의 올리고뉴클레오타이드 서열 합성을 위해 2’-OH가 보호된 뉴클레오사이드 모노머가 반드시 필요하다"며 "고효율의 합성 공정을 개발해 올리고뉴크레오타이드 원료물질 시장의 선두주자로 성장하고자 한다"고 말했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
-
기사 스크랩
-
공유
-
프린트
-
1
"에이프릴바이오, 플랫폼 가치 상향 중…목표가 4만4000원"
한국투자증권은 24일 에이프릴바이오에 대해 올해 'SAFA' 플랫폼 기술의 가치가 높아질 것이라고 전망했다. 투자의견 '매수'와 목표주가 4만4000원을 제시했다. SAFA는 바이오의약품의 반감기를 개선하는 플랫폼이다. 2023년에는 SAFA가 적용된 두 후보물질의 임상 1상이 종료된다. 이를 통해 SAFA의 반감기 개선 효능이 검증되면 이후 기술수출 시 계약금 비중이 확대될 것으로 봤다. 'APB-A1'의 1상은 6월, 'APB-R3'의 임상 1상은 8월 종료 예정이다.APB-A1은 비임상 단계에서 글로벌 제약사 룬드벡에 5400억원 규모로 기술수출됐다. 위해주 연구원은 "APB-A1 기술수출의 잔여 단계별기술료(마일스톤) 약 5180억원을 수령할 가능성이 높다"고 말했다. APB-A1은 CD40L를 차단하는 자가면역질환 치료 후보물질이다. 경쟁 약물인 다피로리주맙페골은 루푸스 임상 2상, 다조달리펩은 류머티즘성 관절염 및 쇼그렌 증후군 2상에서 효능을 확인했다. 3상에 진입한 후보물질이 있다는 것은 CD40L 차단에 따른 자가면역질환 치료 가능성이 높아진 것이란 판단이다. APB-A1의 후기 임상 진입 가능성도 높게 봤다. APB-R3은 적응증의 범위가 넓어지는 있다고 했다. APB-R3는 비알코올성 지방간염에 적용되는 물질이다. 섬유화를 억제하는 기전이 특징이다. 위 연구원은 "따라서 대사 조절제를 보유한 기업들의 관심을 받을 가능성도 있다"며 "경쟁 물질의 기본 적응증인 성인 발병 스틸병, 아토피성 피부염에도 적용 가능하다"고 했다. 이어 "적응증 확장 여력이 큰 후보물질은 기술수출 중 계약금 비중이 클 수밖에 없다"며 "연내 기술수출을 타진할 계획"이라고 전했다.한민수 기자 hms@hankyung.com
-
2
마이크로바이옴(장내 미생물) 전문기업 고바이오랩은 식품의약품안전처로부터 궤양성 대장염 치료제 후보물질 ‘KBLP-007’의 임상 2상을 승인받았다고 24일 밝혔다. KBLP-007은 생균 치료제 소재 ‘KBL697’을 활용해 만들었다. KBL697은 한국인 여성에게서 확보한 마이크로바이옴 신약 소재다. 안전성 및 내약성을 입증한 면역질환용 기능성 미생물 소재라고 했다. KBL697을 기반으로 한 후보물질은 KBLP-007뿐 아니라 건선을 적응증으로 하는 ‘KBLP-001’ 등이 있다.KBLP-007은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2상을 승인받아 호주에서 환자를 모집 중이다. 이번 승인으로 2상 시험 지역에 한국도 포함된다.지난해 4월 식약처가 ‘생균치료제 임상시험 시 품질 가이드라인’을 마련하는 등 마이크로바이옴 기반 생균 치료제 임상에 관한 제도적 기반이 갖춰져 한국에서도 임상을 진행하기로 했다.고바이오랩 관계자는 “이번 승인은 향후 마이크로바이옴 치료제의 국내 임상이 본격적으로 진행될 수 있는 중요한 근거가 될 것”이라고 말했다.남정민 기자 peux@hankyung.com
-
3
코오롱티슈진, 무릎에서 척추까지 'TG-C' 적응증 확대 추진
코오롱티슈진은 세계 최대 척추학회인 북미척추학회(NASS)에 참여해 척추 질환에 대한 'TG-C'의 전임상 결과를 발표했다고 24일 밝혔다. 앞으로 기존 무릎과 고관절 분야를 넘어 척추까지 순차적으로 적응증을 확대한다는 방침이다.코오롱티슈진은 2021년부터 한국과 미국에서 전임상을 진행하며 개념검증(PoC) 등 척추 질환에 대한 안전성과 유효성 데이터를 확보했다고 전했다. 이번 학회에서 동물실험을 통해 확인된 TG-C의 척추 질환에 대한 구조적 향상과 통증 감소 데이터를 발표했다.한성수 코오롱티슈진 각자대표는 "빠른 시일 내에 척추 적응증 미국 임상을 신청할 예정"이라며 "현재 미국에서 진행 중인 무릎관절 대상 임상 3상과는 다른 작용기전(MoA)으로 미 식품의약국(FDA)에서 임상을 승인받아, 다양한 관절 부위에서 TG-C의 가치를 제대로 평가받을 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다. NASS는 1984년 설립됐다. 세계에 8000명 이상의 회원을 보유하고 있다고 했다. 이번 학회는 다국적 기업인 메드트로닉이 대표 후원사, 코오롱티슈진이 공동후원사(Major Sponsor) 자격으로 참여했다.한민수 기자 hms@hankyung.com
