미국 나스닥시장 상장을 추진하는 네이버웹툰의 상장 후 기업 가치가 3조7000억원에 달할 것으로 전망됐다.네이버웹툰 본사이자 북미 소재 법인인 웹툰엔터테인먼트는 17일 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 증권신고서에서 주식 공모가격 희망 범위를 주당 18∼21달러로 제시했다. 웹툰엔터테인먼트는 이번 기업공개(IPO)를 통해 보통주 1500만 주를 발행, 최대 3억1500만달러(약 4300억원)를 조달할 전망이다.공모가 상단 가격을 적용해 추산한 상장 후 기업 가치는 26억7000만달러(약 3조7000억원)에 이를 것으로 예상된다. 상장이 완료되면 웹툰엔터테인먼트는 종목 코드 ‘WBTN’으로 나스닥시장에서 거래된다.상장 완료 후 네이버의 웹툰엔터테인먼트 지분은 63.4%다. 지배주주로서 이사 선임 권한을 보유한다. 또 다른 주주인 라인야후도 지분율 24.7%의 주요 주주로 계속 남는다. 이와 별개로 웹툰엔터테인먼트는 네이버의 미국 자회사인 네이버유허브가 웹툰엔터테인먼트 주식 5000만달러어치를 매입하기로 했다고 이날 공시했다.웹툰엔터테인먼트는 2020년 한국 네이버웹툰, 일본 라인디지털프론티어와 지분 구조 조정을 거쳐 현재의 형태가 됐다. 네이버는 2021년 세계 최대 웹소설 업체 왓패드를 6억달러에 인수해 웹툰엔터테인먼트 산하에 뒀다.정지은 기자
"긴 글이 본연의 가치 그대로 조명받을 플랫폼을 만들기 위해 '틈'을 기획했습니다. 숏폼(짧은 동영상)이 대세지만 여전히 공을 들이고 집중해서 읽어야 하는 긴 글을 비롯한 '롱폼 콘텐츠'를 찾는 사람들이 있다고 생각했습니다. " 모바일 다음(Daum)에서 만날 수 있는 콘텐츠 큐레이션 공간 틈을 기획한 카카오의 이유진 스토리크리에이터TF장은 지난 14일 카카오판교아지트에서 한경닷컴과 만나 "멀리 있는 인물의 이야기보다 주변에 있는 사람들의 이야기로 영감을 얻고 때론 위로도 받는 모습을 상상하면서 틈을 기획하게 됐다"며 이같이 소개했다. 다음, 롱폼 서비스로 '숏폼 흐름'에 균열 시도틈은 카카오의 창작·출판 플랫폼 브런치스토리가 만든 긴 글 전용 큐레이션 공간이다. 모바일 다음 검색창 아래 브런치스토리 콘텐츠를 주제별로 선별해 모았다. 일주일간 특정 어젠다에 맞는 세부 주제별 콘텐츠를 요일마다 13개씩, 총 91개를 선보이는 글 전시장인 셈이다.틈은 숏폼처럼 알고리즘에 따라 빠르게 소비되는 콘텐츠와 차별화된 경험을 제공하는 데 초점을 맞췄다. 주변에서 누구나 겪을 법한 이야기를 차근차근 읽어 내려가면서 새로운 관점을 발견할 기회를 제공한다는 취지다. 카카오는 틈을 통해 숏폼 콘텐츠가 범람하는 흐름에 균열을 내려는 시도를 10주간 이어왔다. 틈 '시즌1'은 이번 주를 끝으로 잠시 재정비에 들어간다.시즌1은 9주차까지 총 819개에 이르는 새로운 관점을 소개했다. 틈이 첫선을 보인 1주차엔 '관성과의 싸움'이란 어젠다로 시작을 알렸다. 이후 △시간문제(2주차) △내일의 일(3주차) △가족유감(4주차)
메드팩토가 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 백토서팁과 면역항암제를 2차 치료제로 쓴 임상 결과값에 만족한다고 밝혔다. 최종보고서(CSR)를 수령하는 대로 올 하반기 중 학회에서도 상세 내용을 발표하고 후속 임상도 긍정적으로 검토하겠다는 계획이다.메드팩토는 자사 면역항암제 후보물질 ‘백토서팁’과 아스트라제네카의 PD-1 면역관문억제제 임핀지(성분명 더발루맙)을 병용투여한 임상 결과를 17일 공시했다. 회사측은 1차 평가지표였던 안전성과 내약성이 기대치를 만족했으며 효능을 보기 위한 2차 평가지표 결과값도 기대에 부합했다고 밝혔다.2018년 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 진행된 이번 임상 1b/2a은 백금 치료에 실패한 환자 60명을 대상으로 했다. 면역항암요법을 이미 받은 환자들은 등록에서 제외됐다. 오늘날엔 면역항암요법이 1차 치료로 주로 쓰이고 있다. 해당 임상이 시작된 2018년은 면역항암제 키트루다(펨브롤리주맙)가 아직 NSCLC의 1차 치료제로 승인받기 이전이어서 이같이 임상이 설계됐다는 것이 회사측 설명이다.환자들은 백토서팁을 200㎎ 씩 하루에 두 번 복용했다. 면역항암제 임핀지는 4주마다 1500㎎을 투여했다. 이번 이번 임상시험의 1차 평가지표였던 안전성 분석 결과로는 소양증(40%)과 발진(31.7%), 리파아제 증가(18.3%) 등 순으로 치료 관련 이상사례(TRAE)가 흔히 보고됐다. 회사 측은 안전성·내약성 평가 결과가 기대치에 만족했다고 평가했다.효능 평가에서는 PD-L1 발현 정도에 따라 결과가 갈렸다. PD-L1 관계없이 평가했을 때는 객관적반응률(ORR) 31.67%, 전체 생존기간 중앙값(mOS) 14.42개월, 무진행생존기간 중앙값(mPFS) 2.97개월이란 결과를 얻었다. PD-L1