로스비보, 일라이 릴리와 당뇨병 치료제 물질이전계약 체결
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넥스턴바이오 자회사
넥스턴바이오는 자회사 로스비보 테라퓨틱스가 신약후보물질 ‘RSVI-301’에 대해 일라이 릴리와 당뇨 및 비만 치료제 상업적 개발을 위한 물질이전계약(MTA)을 체결했다고 22일 밝혔다. MTA는 기술이전에 앞서 이뤄지는 검증 절차다.
로스비보 관계자는 “수차례의 동물실험을 통해 기존 GLP1 수용체 작용 당뇨병 치료제 대비 RSVI-301의 우수성을 확인했다”며 “릴리가 로스비보의 동물실험 결과를 검토했고, 이번 MTA를 통해 RSVI-301의 효능을 재확인할 예정”이라고 말했다.
RSVI-301은 마이크로 리보핵산(miRNA) 기술을 접목해 인슐린을 분비하는 췌장 베타세포의 기능을 회복시킬 것으로 기대된다. 동물실험에서 비만과 지방간 및 소화 위장 장애에도 효과를 보였다는 설명이다.
로스비보 관계자는 “릴리와 비밀유지협약(CDA)을 거쳐 이번 MTA까지 맺으면서 기술이전(라이선스 아웃)이 가능할 것으로 본다”며 “릴리 외에도 여러 글로벌 제약사가 로스비보의 후보물질에 관심을 보이고 있다”고 했다.
이도희 기자
로스비보 관계자는 “수차례의 동물실험을 통해 기존 GLP1 수용체 작용 당뇨병 치료제 대비 RSVI-301의 우수성을 확인했다”며 “릴리가 로스비보의 동물실험 결과를 검토했고, 이번 MTA를 통해 RSVI-301의 효능을 재확인할 예정”이라고 말했다.
RSVI-301은 마이크로 리보핵산(miRNA) 기술을 접목해 인슐린을 분비하는 췌장 베타세포의 기능을 회복시킬 것으로 기대된다. 동물실험에서 비만과 지방간 및 소화 위장 장애에도 효과를 보였다는 설명이다.
로스비보 관계자는 “릴리와 비밀유지협약(CDA)을 거쳐 이번 MTA까지 맺으면서 기술이전(라이선스 아웃)이 가능할 것으로 본다”며 “릴리 외에도 여러 글로벌 제약사가 로스비보의 후보물질에 관심을 보이고 있다”고 했다.
이도희 기자