유럽의약품청 "AZ 백신, 혈전과 관련 없어"…접종권고 유지

조사결과 발표
"이익이 부작용 위험보다 커"

유럽의약품청(EMA)이 18일(현지시간) 아스트라제네카(AZ)의 코로나19 백신에 대한 지속 사용을 권고했다. 이 백신으로 인한 이익이 부작용의 위험성보다 크다고 EMA는 밝혔다.

EMA 산하 안전성관리위원회(PRAC)는 이날 임시회의를 열고 최근 아스트라제네카 백신을 접종받은 일부 사람들에게 나타난 혈전 증상과 관련한 조사 결과를 발표했다. 아스트라제네카 백신과 접종자들의 혈전 생성은 관련이 없다고 했다. 또 특정한 제조 단위(배치)나 제조장소의 문제임을 뒷받침하는 자료도 없다고 설명했다.

에머 쿡 EMA 청장은 "위원회는 분명한 과학적 결론에 도달했다"면서 "이것은 안전하고 효과적인 백신"이라고 말했다. 다만 혈소판감소증과 관련된 매우 드문 사례들에서는 연관됐을 수도 있다고 했다. 쿡 청장은 영국과 유럽경제지역(EEA)에서 아스트라제네카 백신을 맞은 약 2000만명 가운데 이 같은 드문 사례는 25건이었으며, 이 가운데 9명이 숨졌다고 설명했다. 이 같은 사례는 대부분 55세 이하 여성이었다.

부작용과 관련한 인과 관계는 입증되지 않았으나, 가능성을 배제할 수 없어 추가적인 분석이 필요하다고 했다.

EMA의 조사 결과가 발표된 이후 독일 프랑스 이탈리아 등 유럽 주요국은 아스트라제네카 백신의 접종을 재개하기로 결정했다. 앞서 대다수의 유럽 국가들은 아스트라제네카 백신 접종 후 혈전증이 발생했다는 보고가 잇따르자, 접종을 일시적으로 중단했다.

한민수 기자 hms@hankyung.com