파멥신은 레고켐바이오사이언스와 전(前)임상 단계에 있는 혈관 정상화 후보물질 'PMC-403'에 대한 공동연구계약을 체결했다고 11일 밝혔다.

양사는 파멥신이 개발 중인 PMC-403과 레고켐바이오가 보유한 항체-약물접합체(ADC) 후보물질을 병용 투여해 고형암 치료 유효성을 평가하고 전임상 연구를 할 예정이다.

PMC-403은 혈관 형성조절에 중요한 인자(TIE2)를 활성화하는 항체로, 비정상적인 신생혈관을 정상화한다.

이런 기전으로 PMC-403는 대장암 전임상 모델에 단독투여 또는 항암제 병용 투여했을 때 정상화된 혈관을 통해 면역세포와 항암제를 종양으로 전달해 효능을 극대화했다.

PMC-403는 혈관성 질환으로 손상된 혈관도 정상화한다.

파멥신은 지난해 8월 미국 국립보건원 산하 기관인 국립알레르기전염병연구소(NIAID)와 전신모세혈관 누출 증후군(SCLS)에 대한 PMC-403의 치료 효능을 평가하는 전임상 시험을 한다고 발표했다.

현재 파멥신은 PMC-403을 혈관성 안질환인 노인성황반변증(AMD) 치료제로 개발 중이다.

ADC는 항체와 약물을 결합한 물질로, 암세포 살상 능력이 우수해 이미 다양한 ADC 치료제가 고형암을 대상으로 출시돼 사용되고 있다.

종양이 아닌 정상세포에 약물이 전달될 경우 부작용을 일으킬 수 있다.

이에 양사는 두 물질을 병용 투여해 종양 미세환경의 손상된 종양 신생혈관을 정상화하고 ADC를 종양 특이적, 효율적으로 전달해 투여용량을 줄일 수 있을 것으로 기대한다.

파멥신, 레고켐바이오와 혈관정상화 후보물질 공동연구 계약체결
/연합뉴스