다케다제약, 급성췌장염 신약 코로나19 임상 철회
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다케다제약이 삼성바이오에피스와 공동 개발 중인 급성 췌장염 신약후보물질 'TAK-671'을 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발하기 위한 임상시험을 중단했다.
15일 미국 국립보건원(NIH)의 임상 정보 등록 사이트 클리니컬트라이얼즈(ClinicalTrials.gov)에 따르면 다케다제약은 미국에서 코로나19 환자를 대상으로 TAK-671의 치료 효과를 확인하려던 임상 1상 시험을 피험자 모집의 어려움을 이유로 철회했다.
다케다제약은 올해 7월 미국에서 코로나19 환자 40명을 대상으로 이 신약후보물질의 안전성과 내약성을 확인하는 임상을 하기로 했다.
그러나 이달 7일까지도 임상에 참여하겠다는 환자가 한 명도 모집되지 않았다.
TAK-671은 삼성바이오에피스와 다케다제약이 공동 개발한 급성 췌장염 치료제 후보물질(프로젝트명 SB26)로, 임상 1상 시험을 마쳤다.
이번 코로나19 치료 임상은 삼성바이오에피스와 진행하던 급성 췌장염 신약 개발과는 별개다.
/연합뉴스
15일 미국 국립보건원(NIH)의 임상 정보 등록 사이트 클리니컬트라이얼즈(ClinicalTrials.gov)에 따르면 다케다제약은 미국에서 코로나19 환자를 대상으로 TAK-671의 치료 효과를 확인하려던 임상 1상 시험을 피험자 모집의 어려움을 이유로 철회했다.
다케다제약은 올해 7월 미국에서 코로나19 환자 40명을 대상으로 이 신약후보물질의 안전성과 내약성을 확인하는 임상을 하기로 했다.
그러나 이달 7일까지도 임상에 참여하겠다는 환자가 한 명도 모집되지 않았다.
TAK-671은 삼성바이오에피스와 다케다제약이 공동 개발한 급성 췌장염 치료제 후보물질(프로젝트명 SB26)로, 임상 1상 시험을 마쳤다.
이번 코로나19 치료 임상은 삼성바이오에피스와 진행하던 급성 췌장염 신약 개발과는 별개다.
/연합뉴스