휴온스, 파킨슨질환 치료제 임상시험 3상 승인

휴온스(대표이사 윤성태)는 9일 천연봉독 성분으로 만든 파킨슨질환 치료제 ‘HP05(가칭)'에 대해 식품의약품안전청으로부터 임상시험3상을 승인받았다고 밝혔다.

파킨슨병은 알츠하이머병 다음으로 흔한 퇴행성 뇌질환으로 대표적인 노인질환으로 알려져 있다. 그러나 최근에는 발병 연령이 중장년층까지 확산되는 추세다. 건강보험심사평가원에 따르면, 2004년부터 2008년까지 파킨슨병으로 치료받은 40~50대는 6180명에서 8393명으로 40%가량 증가한 것으로 나타났다.

파킨슨병(Parkinson's disease)은 뇌의 흑질(substantia nigra)에 분포하는 도파민(dopamine)의 신경세포가 점차 소실되어 발생한다. 떨림(tremor), 경직(rigidity), 운동완만(bradykinesia), 자세 불안정성(postural instability) 등의 운동이상이 특징적으로 나타나고, 그 외에도 위장관 장애나 다한증과 같은 자율신경계 이상과 우울증 등의 신경정신과적 증상, 피로증상 등이 나타난다.

휴온스가 3상 승인을 받은 파킨슨질환 치료제 ‘HP05(가칭)'는 이런 피로증상을 완화하기 위해 개발되는 약품이다. 이 약품은 현재까지 연구 보고된 천연봉독의 주요 성분 중 멜리틴(melittin), 아파민(apamin), 아돌라핀(adolapin) 등을 유효성분으로 한다. 천연물질의 성분을 이용했기 때문에 부작용이나 내성 발생을 줄일 수 있다는 게 회사측 설명이다.

휴온스는 임상시험을 통해 약효 및 안전성이 확인되면 식품의약품안전청으로부터 품목허가를 취득, 2012년 중에는 제품 발매를 목표로 하고 있으며, 발매 첫 해에 100억원 이상의 매출을 예상하고 있다.


한경닷컴 정형석 기자 chs8790@hankyung.com