뉴로테크파마의 신약개발 자회사인 뉴로테크는 5일 치매·루게릭병 등의 퇴행성뇌질환 치료제로 개발중인 'AAD-2004'의 글로벌 임상1상 진행을 위한 전임상 연구을 성공적으로 완료했다고 보도자료를 통해 밝혔다.

뉴로테크와 영국 헌팅돈社(http://www.huntingdon.com)의 연구결과에 따르면 쥐와 개에서 'AAD-2004'를 13주 동안 장기간 경구로 투여했을 때 약효용량보다 높은 용량에서도 'AAD-2004'의 안전성이 입증됐다.

또 'AAD-2004' 사업단은 이화대학교 약학대학 정낙신 교수팀과 공동으로 진행한 'AAD-2004'의 구조활성관계 연구를 통해 약효가 우수한 신규 후보물질 11개를 추가로 발굴했다고 전했다.

뉴로테크는 현재 'AAD-2004'의 전임상 연구가 성공적으로 완료됨에 따라 현재 글로벌 임상1상 진행을 위한 임상승인허가서를 준비중이다.

'AAD-2004'는 보건복지부의 제1호 대형국가연구개발 실용화과제로 선정돼 지난 2006년 6월부터 연구가 수행됐다.

한경닷컴 정현영 기자 jhy@hankyung.com