이번에 개발된 4가지 신물질은 일단 에이즈치료제의 가능성을 보여주는
신물질로는 국내에서 처음 개발된 것이라는데 의미가 있다.

현재까지 전세계적으로 상품화된 에이즈치료제는 영국 보러스웰컴사의
AZT와 미국 브리스톨마이어즈스퀴브사의 DDI,호프만라로슈사의 DDC등이
있다.

핵산계열유도체인 이들 치료제는 그러나 공통적으로 혈액을 만드는 골수
기능에 독성을 미치고 말초신경증등의 부작용이 지적돼왔다. 또 내성
바이러스까지 출현해 효과가 점차 떨어지는 문제점을 갖고있다.

선경이 개발한 4가지 신물질은 기존 치료제와 달리 비핵산계열로 독성을
크게 줄였다. 또 에이즈를 일으키는 HIV-1바이러스는 물론,AZT내성바이러스
에도 효과가 있는 것으로 미국국립암연구소는 평가하고있다.

선경측은 또 연구결과 기존의 에이즈치료제와 함께 투여할 때 항바이러스
효과가 더 높아지며 경구투여시에도 위장관에서의 흡수율이 높아 치료
효율을 극대화할 수 있는 것으로 나타났다고 밝혔다.

현재 에이즈치료제의 전세계 시장규모는 14억달러(약 1조1천2백억원)에
달한다. 게다가 에이즈환자의 급증으로 시장규모도 매년 30%씩 성장하는
엄청난 시장이다.

그러나 이번에 개발된 신물질은 아직 동물시험이나 인체시험등 임상시험
을 거치지않았다는 점에서 에이즈치료제로 평가하기엔 이르다.

미국등 선진국에서 에이즈치료를 목표로 한 수많은 신물질들이 독성시험
에서 좋은 평가를 받고도 임상시험단계에서 좌절된 경우가 많기 때문이다.

이와 관련, 연세대의대 감염내과 김준명교수는 "에이즈치료제로서의 평가
받기위해선 임상시험을 통해 바이러스를 얼마나 완벽하게 박멸할 수
있느냐 하는 것이 검증되어야 할 것"이라고 지적했다.

한편 선경측은 하반기중 관련학회에서 공식발표한 후 임상시험등 세계적
제약회사와 공동개발에 착수,빠른 시일내 상품화할 계획이라고 밝혔다.