>>> 전환사채 상장안내...동부제강 5회 <<<

입력1989.10.30 수정1989.10.30

1. 채권의 종류 : 무기명식 이권부 보증전환사채
2. 발행액 : 150억원
3. 발행일 : 89. 9. 29
4. 이율 : 연 7%
5. 원금상환방법 : 92.12.31 원금의 120.67%를 일시 상환
6. 이자지급방법 : 발행일부터 원금상환일까지의 이자를 계산, 89.12.31을
지급일로 해서 그날까지 이자를 지급하고 그이후 매년
연이율을 적용하여 12월31일에 후급
7. 전환에 관한 사항 : <가> 전환조건 : - 전환비율 100%
- 전환가격 22,530원
- 전환가격조정
. 전환청구를 하기전에 당초의 전환가격을 하회하는 발행가액으로 유상
증자, 주식배당 또는 준비금의 자본전입을 함으로써 주식을 발행하는
경우 전환가격을 조정.
. 자본의 감소, 주식분할 및 병합등에 의하여 전환가격의 조정이 필요한
경우 주간사회사와 협의에 의하여 전환가격을 조정
<나> 전환으로 인하여 발행할 주식의 종류 :
기명식 무의결권 우선주식 9액면 5,000원)
<다> 전환청구기간 : 사채발행일후 1개월이 경과한
날부터 그 상환기일 30일전(92.12.1)까지.
단, 주주명부 폐쇄기간중에는 전환청구를 할수
없음.
<라> 전환청구를 받을 장소 : 한국증권대체결제
(명의개서 대리인)
8. 주간사회사 : 쌍용투자증권
9. 상장일 : 89. 10. 30
10. 코 드 : 65535252~55

관련 뉴스

1

'몰빵 ETF' 이젠 안녕…금융당국, '30%룰' 만든다

앞으로는 테슬라를 60% 넘는 비중으로 담은 이른바 '테슬라 상장지수펀드(ETF)' 같은 상품이 못 나온다. 금융당국이 '분산투자' 취지를 살리기 위해 ETF 구성종목 내 특정 한 종목의 비중 상한을 보다 엄격하게 조이기로 했기 때문이다.22일 한경닷컴 취재에 따르면 금융감독원은 최근 자산운용사가 특정 한 종목 중심의 ETF를 출시할 경우에 그 '한 종목'의 비중 상한을 30%로 제한하기로 내부 결론을 내렸다. 이미 현행 자본시장법 시행령과 금융투자업규정상 한 종목 최대 투자 한도는 30%(액티브의 경우 최대 25%)다. 하지만 그간 운용사들은 특정 주식의 1.5배, 2배 레버리지 상품을 같이 담아 수익률을 극대화하는 방식으로 '편법'을 써 왔다. 그렇다보니 실제로는 한 종목의 범위가 절반을 넘는 상품들이 나왔다.지난해 5월 상장한 한국투자신탁운용의 'ACE 테슬라밸류체인액티브'가 대표적이다. 구성종목을 보면 테슬라 개별주식뿐 아니라 테슬라의 2배짜리 레버리지 ETF들도 같이 담고 있다. 그렇다보니 테슬라에 노출되는 비중이 60%를 웃돌았다. 투자자들 사이에서 '테슬라 ETF'로 불리는 이유다.이에 금융당국은 '한 종목'을 외형적인 하나의 종목이 아닌 실질적인 익스포져(노출 정도)로 보겠다고 해석을 내린 것이다. 금감원은 한 종목 ETF를 준비 중인 일부 운용사를 비롯해 한국거래소 등 유관기관에는 이 같은 방침을 미리 전달했다. 금감원 관계자는 "운용규제상 허점을 비껴가 몰빵형 상품을 내놓는 것은 바람직하지 않다"며 "'몰빵 ETF'들이 문자 그대로는 법을 어긴 게 아니지만, 실질적인 투자비중이 50~60%까지 나아가면서 당국의
2

테고사이언스, 주름개선용 세포치료제 식약처 최종허가 획득

테고사이언스가 자사 주름개선용 세포치료제 ‘로스미르’에 대한 식품의약품안전처 허가를 받았다고 22일 밝혔다.테고사이언스는 지난 21일식약처로부터 주름개선용 자기유래 섬유아세포치료제 로스미르에 대한 최종 품목허가를 받았다고 송시했다. 5월 21일 식품의약품안전처로부터 주름개선용 자기유래 섬유아세포치료제인 “로스미르”에 대한 최종 품목허가를 획득하였다고 공시하였다. 로스미르는 눈밑주름 제거제다.당초 로스미르는 2017년 식약처로부터 임상 3상을 진행하는 조건으로 하는 조건부허가를 받아 먼저 시장에 나왔다. 이에 따라 테고사이언스는 임상 3상을 수행해 지난해 주름개선 효과에 대한 통계적인 우월성을 확인했다. 식약처는 이를 인정해 조건부 허가 대신 최종 허가를 내렸다.테고사이언스 관계자는 “이번 식품의약품안전처의 허가조건 변경 승인으로 로스미르의 임상적 유용성이 확증됨으로써 세계에서 유일한 주름개선 세포치료제로 인정받게 됐다”고 했다. 이어 “시장성이 더 높은 주사형 안면주름개선 동종세포치료제(TPX-121)의 임상개발에도 힘써 국내시장 4000억원 및 13조원이 넘는 글로벌 시장 공략에 성공할 수 있도록 역량을 집중하겠다”고 말했다.이우상 기자 idol@hankyung.com
3

올릭스, 바이오 USA 참가 …기술이전 파트너사 물색 나서

유전자치료제 개발기업 올릭스는 다음 달 3~6일에 열리는 ‘바이오 인터내셔널 컨벤션 2024(바이오 USA)’에 참가한다고 22일 밝혔다. 이동기 올릭스 대표와 미국지사 연구소임원, 사업개발 실무진이 참가해 글로벌 기술이전을 논의하겠다는 계획이다.바이오 USA는 전 세계 2만 명 이상 제약·바이오 업계 관계자들이 모이는 대형 제약·바이오 분야 파트너링 행사다. 올릭스는 OLX101A(비대흉터 치료제)와 OLX104C(탈모 치료제), OLX301A(건성 및 습성 황반변성 치료제), OLX702A(MASH·비만 치료제) 등 자사의 주력 프로그램을 포함한 파이프라인에 대한 글로벌 혹은 권역별 기술이전을 위해 파트너사를 찾아 나설 예정이다.이 대표는 “OLX702A 기술이전 논의를 진행 중인 글로벌 기업들과 파트너링에 대한 후속 논의를 샌디에이고에서 이어갈 예정”이라며 “빠른 시일 내 추가 파트너링 달성을 통해 RNA 간섭 치료제 분야에서 당사의 입지와 경쟁력을 강화하겠다”고 했다.이우상 기자 idol@hankyung.com