김예나

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  • “디오, 3분기부터 매출 회복…내년 미국서 성장 기대”

    “디오, 3분기부터 매출 회복…내년 미국서 성장 기대”

    하나금융투자는 23일 디오에 대해 올 하반기 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여파에서 벗어나 실적이 개선될 것이라고 전망했다. 투자의견 ‘매수’와 목표주가 3만8000원을 유지했다. 디오는 디지털 임플란트 ‘디오나비’의 판매가 늘면서 임플란트 업종 내에서 탄탄한 실적을 보이고 있다는 평가다. 안주원 연구원은 “회사는 수출 비중이 70%에 달해 올 상반기 코로나 19 영향을 받았지만 ...

  • 퓨젠바이오, 생명과학 분야 유일 NET 신기술 인증 획득

    퓨젠바이오, 생명과학 분야 유일 NET 신기술 인증 획득

    퓨젠바이오는 산업통상자원부 국가기술표준원으로부터 'NET(New Excellent Technology)' 신기술 인증을 받았다고 22일 밝혔다. 인증을 받은 기술은 퓨젠바이오의 ‘세리포리아 락세라타 유래 혈당 조절용 기능성 원료 액상배양 기술’이다. 세리포리아 락세라타 균사체 배양물은 지난해 12월 식품의약품안전처로부터 개별인정형 원료 허가를 취득했다. 지난 7월에는 세리포리아 락세라타를 세계 최초로 상용화...

  • 젠큐릭스, 필리핀 현지 대리점에 코로나19 진단키트 공급

    젠큐릭스, 필리핀 현지 대리점에 코로나19 진단키트 공급

    젠큐릭스는 필리핀 마닐라에 위치한 의료기기 유통기업 CE메디컬리소스와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 공급계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 계약 규모는 약 3500만원이다. 젠큐릭스의 ‘진프로(GenePro) 코로나19 진단키트’는 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인(EUA)을 받은 유전자 증폭(RT-PCR) 방식 제품이다. 이 제품은 384개까지 검체 검사가 가능하다. 젠큐릭스는 이번 코...

  • 美 ITC, '재검토'로 예비판결 바꾼 적 없다…보톡스 분쟁은?

    美 ITC, '재검토'로 예비판결 바꾼 적 없다…보톡스 분쟁은?

    미국 국제무역위원회(ITC)가 대웅제약의 이의제기에 예비 판결의 ‘일부 재검토(review in part a final initial determination)’를 결정했다. 보툴리눔톡신 제제(보톡스)의 균주 및 생산공정 도용에 대한 이번 소송은 최종 결과에 따라 패소한 쪽의 심각한 피해가 예상된다. 때문에 ITC의 재검토 결정이 최종 판결에 영향을 줄지가 관심사다. 21일(현지시간) ITC는 “대웅제약의 도...

  • 나이벡, 약물전달 기술 'NIPEP-TPP' 항암 효능검사 진행

    나이벡, 약물전달 기술 'NIPEP-TPP' 항암 효능검사 진행

    나이벡은 글로벌 제약사와 ‘NIPEP-TPP’를 적용한 항암제 후보물질의 효능 검사를 진행하고 있다고 22일 밝혔다. NIPEP-TPP는 나이벡의 약물전달 기술이다. 세포와 조직을 투과할 수 있을 뿐 아니라 펩타이드 서열의 원하는 부위에 표적화가 가능하다. 다른 치료제와 달리 투여 후 목표하는 지점에만 작용하기 때문에 효능이 극대화될 것으로 보고 있다. 다른 부위로 약물이 전달돼 발생하는 부작용도 없다는 것이 회사 측의 ...

  • 헬릭스미스, 샤르코마리투스병 국내 임상 1·2a상 첫 환자 투약

    헬릭스미스, 샤르코마리투스병 국내 임상 1·2a상 첫 환자 투약

    헬릭스미스는 유전자치료제 엔젠시스(VM202)의 샤르코마리투스병(CMT)에 대한 국내 임상 1·2a상에서 첫 환자에 대한 투약을 실시했다고 22일 밝혔다. 엔젠시스는 간세포성장인자(HGF) 단백질을 발현하는 플라스미드 DNA 기반 유전자치료제다. 플라스미드로 불리는 DNA 분자에 특정 단백질을 생산할 수 있는 유전자를 삽입해 약물을 전달한다. 이번 임상은 총 12명의 CMT 환자를 대상으로 한다. 안전성과 내약성을 평가한다. 말...

  • “희귀의약품, K-바이오가 두각 나타낼 분야될 것”

    “희귀의약품, K-바이오가 두각 나타낼 분야될 것”

    한국투자증권은 22일 희귀의약품이 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 이후 국내 업체들이 두각을 나타낼 수 있는 분야라고 분석했다. 재정적 인센티브와 빠른 허가, 높은 임상성공률 등으로 아직은 경험이 부족한 국내 제약·바이오 산업에서의 현실적인 대안이란 의견이다. 희귀의약품은 낮은 유병률로 인해 치료제를 개발하더라도 수익성이 보장되지 않아 기업들이 관심을 두지 않는 의약품을 말한다. 대표적인 희귀질환으로 비호지킨성림프종(NHL), ...

  • 테라젠바이오, 암 백신 핵심기술 '신생항원 예측 알고리즘' 특허

    테라젠바이오는 유전자 서열을 이용한 신생항원(Neoantigen) 예측 알고리즘에 대해 특허를 취득했다고 21일 밝혔다. 특허명은 ‘펩타이드 서열 및 HLA 대립유전자 서열을 이용하여 신생항원을 예측하는 방법 및 컴퓨터 프로그램’이다. 인공지능(AI)을 활용해 데이터를 기반으로 인간백혈구항원(HLA)과 후보물질인 펩타이드(아미노산 결합체) 간 결합력과 해당 펩타이드의 면역원성을 예측하는 시스템이다. 이번 특허 기술은 현...

  • 스펙트럼 “포지오티닙, 코호트2 결과로 신약허가 회의 신청”

    스펙트럼 “포지오티닙, 코호트2 결과로 신약허가 회의 신청”

    한미약품이 기술수출한 항암신약 ‘포지오티닙’의 글로벌 임상 2상(ZENITH20) 두번째 환자군(코호트2) 연구 결과가 공개됐다. 협력사인 스펙트럼은 연구 결과를 바탕으로 미국 식품의약국(FDA)에 신약허가신청(NDA) 계획 논의를 위한 회의를 신청했다. 21일 한미약품에 따르면 스펙트럼은 지난 19일(현지시간) '유럽종양학회(ESMO) Virtual Congress 2020'에서 포지오티닙의 ZENITH2...

  • 되살아난 악템라 기대감…병용으로 코로나19 사망률 줄여

    되살아난 악템라 기대감…병용으로 코로나19 사망률 줄여

    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로서 악템라(성분명 토실리주맙)에 대한 기대감이 되살아났다. 표준치료법과의 병행을 통해 중증 환자의 사망률을 감소시키는 연구 결과를 발표해서다. 21일 업계에 따르면 최근 로슈는 악템라를 코로나19 치료제로 사용하기 위해 실시한 임상 3상 'EMPACTA' 연구에서 1차 평가지표를 충족했다고 발표했다. 악템라는 ‘IL-6 저해제’로 류머티즘 관절염 치료에 쓰인다...

  • 퀀타매트릭스, 코로나19 분자진단키트 수출 허가 신청

    퀀타매트릭스, 코로나19 분자진단키트 수출 허가 신청

    퀀타매트릭스는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 분자진단 키트 ‘QPLEXTM COVID-19 test’에 대해 식품의약품안전처에 수출 허가를 신청했다고 21일 밝혔다. 이번 제품은 유전자증폭(PCR) 검사법 기반의 분자진단키트다. 비강 안쪽 벽면을 긁어 검체를 채취해 검사하는 비인두강 채취 검사와 객담 검체를 통한 검사 모두 가능하다. 퀀타매트릭스는 이달 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인(EUA)을 신청하고...

  • 유한양행 레이저티닙, 비소세포폐암 병용 임상서 100% 효능

    유한양행 레이저티닙, 비소세포폐암 병용 임상서 100% 효능

    유한양행이 기술수출한 폐암신약 ‘레이저티닙’이 이중항암항체 ‘아미반타맙’과의 병용 임상에서 환자 전원에게 효과를 보였다. 치료 경험이 없는 환자들이 대상이었다. 1차 치료제로의 성공 가능성을 입증했다는 평가다. 21일 업계에 따르면 얀센은 '유럽종양학회 2020 온라인 회의'(ESMO Virtual Congress 2020)에서 2018년 유한양행으로부터 기술을 도입한 이후 가장 먼저 ...

  • 에이치엘비, ESMO서 '리보세라닙' 갑상선암 3상 결과 공개

    에이치엘비, ESMO서 '리보세라닙' 갑상선암 3상 결과 공개

    에이치엘비는 ‘리보세라닙’(중국명 아파티닙)에 대한 갑상선암 임상 3상 결과가 '2020 유럽종양학회(ESMO)'에서 공개된다고 18일 밝혔다. 리보세라닙은 에이치엘비의 자회사 엘레바가 개발하고 있는 표적항암제다. 암 조직의 신생혈관 성장 및 암세포 증식을 억제한다. 중국 판권은 항서제약이 가지고 있다. 이날 리보세라닙과 관련해 중국 연구진의 갑상선암과 T세포 림프종에 대한 임상결과가 구두 발표된다. 갑...

  • 에이비엘바이오, 코로나19 항체치료제 미국 임상 승인

    에이비엘바이오, 코로나19 항체치료제 미국 임상 승인

    에이비엘바이오는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 ‘ABL901(HFB30132A)’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 지난 14일(현지시간) 임상 1상을 승인받았다고 18일 밝혔다. 내주 초 미국에서 첫 환자에게 투여를 시작할 계획이다. ABL901은 에이비엘바이오가 하이파이바이오 테라퓨틱스와 공동으로 개발하고 있다. 완치자 혈액으로부터 개발했다. 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2) 표면에 위치한 ...

  • 테라젠바이오, 유전체분석 탈모 예측기술 국내 특허 획득

    테라젠바이오, 유전체분석 탈모 예측기술 국내 특허 획득

    테라젠바이오는 유전체분석 기반의 탈모 예측 기술에 대한 국내 특허를 받았다고 18일 밝혔다. 특허 명칭은 ‘탈모의 위험도를 예측하기 위한 조성물, 마이크로어레이, 키트 및 이를 이용한 방법‘이다. 이 기술은 유전체 상의 특정 염기서열 변이인 단일염기다형성(SNP)을 분석해 남성형·여성형 탈모, 원형탈모증, 휴지기 탈모증 등 모발 관련 증상의 발생 위험 등급을 판정한다. 단국대 천안캠퍼스 산학협력단과 한국인...

  • 네오펙트 “美 CRC, 7월 최대 영업이익…원격의료 사업 성장세”

    네오펙트 “美 CRC, 7월 최대 영업이익…원격의료 사업 성장세”

    네오펙트는 미국 의료클리닉 ‘커뮤니티 리햅 케어(CRC)’가 지난 7월 사상 최대 영업이익을 기록했다고 18일 밝혔다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 이후 미국 원격의료 재활솔루션 사업이 성장세라는 설명이다. CRC는 지난 1월 네오펙트가 미국 법인을 통해 인수한 매사추세츠주 소재 재활 전문 클리닉이다. 코로나19 사태로 지난 5월 매사추세츠 주정부로부터 지원 허가를 받았다. CRC의 환자들은 주정부 자금으로 ...

  • 헬릭스미스, 2817억원 규모 주주배정 유상증자 결정

    헬릭스미스, 2817억원 규모 주주배정 유상증자 결정

    헬릭스미스가 2817억원 규모의 주주배정 유상증자를 실시한다. 18일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 업헬릭스미스는 전날 이사회를 열고 주주배정 후 실권주 일반공모 방식으로 유상증자를 실시키로 했다고 공시했다. 새로 발행되는 주식은 보통주 750만주다. 신주의 예정 발행가액은 3만8150원이고, 오는 11월30일 발행가액을 확정한다. 신주의 배정 기준일은 내달 12일이다. 신주의 상장은 오는 12월23일로 예정돼있다. 기존 주주의 청약은...

  • “씨젠, 7·8월 진단키트 수출물량 증가…3분기 호실적 기대”

    “씨젠, 7·8월 진단키트 수출물량 증가…3분기 호실적 기대”

    신한금융투자는 18일 씨젠에 대해 올 3분기에도 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 시약이 호실적을 이끌 것이라고 전망했다. 또 겨울철 독감 인플루엔자와 코로나19 바이러스가 동시에 유행할 가능성에 따라 4분기 매출은 더 늘 것으로 봤다. 목표주가를 기존 32만원에서 35만원으로 높였다. 투자의견은 ‘매수’를 유지했다. 한국무역통계진흥원 무역통계서비스의 진단키트 수출 데이터에 따르면 씨젠의 소재지인 서울 송파구의 지난...

  • EDGC, '2020국가브랜드 대상' 기업 부문 대상 수상

    EDGC, '2020국가브랜드 대상' 기업 부문 대상 수상

    이원다이애그노믹스(EDGC)는 ‘2020국가브랜드 대상’ 기업 부문 대상을 수상했다고 18일 밝혔다. 회사는 이번 수상으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트, 세포유리 DNA(Cell-free DNA) 기술 기반 유전자서비스 등 'K-바이오' 수출로 국가브랜드 가치에 기여한 공로를 인정받았다는 설명이다. EDGC는 산모의 혈액만으로 태아의 건강을 검사하는 Cell-free DNA 기술 기반 ...

  • 美 일루미나, 액체생검기업 9조원에 인수 추진

    美 일루미나, 액체생검기업 9조원에 인수 추진

    유전자 분석 기업 일루미나가 액체생검 기업 그레일을 인수를 추진하고 있는 것으로 알려졌다. 16일(현지시간) 블룸버그는 소식통의 말을 인용해 일루니아가 이번주 중 그레일 인수 계획을 발표할 것이라고 보도했다. 보도에 따르면 일루미나는 그레일의 인수 자금으로 80억달러(약 9조400억원)를 지불할 계획이다. 그레일은 2015년 일루미나의 사업부가 분사한 회사다. 혈액을 통해 암을 진단하는 기술을 개발한다. 일루미나는 그레일의 지분 10% 이...