메드팩토, 바이오유럽서 차세대 항암제 MP010 기술이전 논의
메드팩토가 차세대 항암제 후보물질 ‘MP010’의 글로벌 기술이전과 공동연구 파트너 확보에 나섰다.

메드팩토는 9~11일 독일 쾰른에서 열린 제약·바이오 파트너링 행사 ‘바이오 유럽(BIO-Europe)’에 참가해 글로벌 제약사들과 MP010의 기술이전 및 공동연구를 논의하고 있다고 11일 밝혔다.

MP010은 최근 국제학술지 ‘캔서셀(Cancer Cell)’ 11월호 표지논문에 비임상 연구 결과가 게재된 항암제 후보물질이다. 메드팩토는 이번 행사에서 해당 연구 결과와 향후 임상개발 계획을 중심으로 파트너링을 진행하고 있다.

MP010은 종양미세환경에서 과발현되는 엑스트라 도메인-B 피브로넥틴(EDB-FN)에 선택적으로 결합하면서 암의 면역 회피에 관여하는 형질전환성장인자 베타(TGF-β)를 동시에 표적하도록 설계됐다. 암 주변 조직에 선택적으로 작용해 전신 부작용을 줄이면서 항암 면역반응을 유도하는 것이 개발 목표다.

비임상에서는 췌장암 동물모델 3종을 대상으로 효능을 평가했다. 회사에 따르면 MP010 투여군에서 완치율은 75.0~87.5%, 장기 생존율은 87.5%로 나타났다.

완치 이후 동일한 암세포를 다시 이식하거나 폐암·방광암 등 다른 암세포를 이식한 실험에서는 80% 이상의 개체에서 종양 발생이 억제됐다. 메드팩토는 이를 MP010이 장기 면역기억을 유도할 가능성을 보여주는 결과로 보고 있다.

메드팩토는 MP010의 비임상 연구를 바탕으로 내년 한국과 미국에서 임상시험을 시작할 계획이다. 임상 진입과 함께 글로벌 제약사를 대상으로 기술이전 및 공동개발 논의도 확대할 예정이다.

우정원 메드팩토 대표는 “이번 행사를 통해 글로벌 제약사들과 MP010 파트너링 논의를 진행하고 있다”며 “내년 한국과 미국에서 임상시험을 시작하고 기술이전 성과로 연결할 수 있도록 사업개발을 추진하겠다”고 말했다.

MP010은 국가신약개발사업단의 ‘2025년도 제2차 국가신약개발사업 신규 지원 대상 과제’로 선정돼 정부 지원을 받고 있다.

김유림 기자 youforest@hankyung.com