네오이뮨텍이 올해 3분기까지 65억원이 넘는 매출을 올리며 매출액 미달에 따른 관리종목 지정 우려를 해소했다.

네오이뮨텍은 올해 3분기 연결 기준 누적 매출이 65억6354만원으로 전년 동기 대비 1만1612% 증가했다고 11일 공시했다. 영업손실은 145억원으로 전년 동기 대비 24% 감소했고 당기순손실은 121억원으로 42% 줄었다.

네오이뮨텍은 2021년 3월 기술특례상장으로 코스닥 시장에 입성했다. 지난해 매출은 6만6700달러(약 8900만원)에 불과했다. 지난해를 끝으로 관리종목 지정 유예 기간이 종료됐다. 거래소가 코스닥 상장사의 관리종목 지정 기준을 단계적으로 강화함에 따라 올해에는 연간 매출이 50억원에 미치지 못하면 내년 관리종목 지정 대상이 될 수 있었다.

올해는 3분기까지 매출 65억원을 넘어서면서 연간 실적 확정에 앞서 매출액 요건을 충족할 수 있는 기반을 마련했다.

신약 기술이전과 의약품 판매 사업이 매출 증가를 이끌었다. 네오이뮨텍은 올해 3분기까지 신약 기술이전으로 약 16억원, 의약품 직판으로 약 41억원의 매출을 올렸다. 각각 전체 매출의 24%, 62%를 차지한다.

기술이전 매출은 지난 8월 미국 톨러런스바이오와 체결한 신약 후보물질 ‘NT-I7’의 개발 및 상업화 권리 이전 계약에서 나왔다. 계약 대상은 흉선 기능 부전 관련 적응증이며 북미와 남미, 중미, 유럽 지역의 독점 권리를 이전했다.

네오이뮨텍은 계약금으로 받은 톨러런스바이오 지분의 공정가치 약 16억원을 3분기 매출로 인식했다. 상장 이후 신약 기술이전이 처음으로 매출로 인식됐다. 계약에 따른 단계별 기술료(마일스톤)는 최대 2억6000만달러(약 3669억원)이며 상업화 이후에는 순매출에 연동한 로열티도 받는다. 다만 후속 기술료는 임상개발과 상업화 등 계약상 조건을 충족해야 수령할 수 있다.

의약품 판매 사업에서도 매출이 본격적으로 나왔다. 네오이뮨텍은 지난해 12월 북미 지역 독점 라이선스 및 유통 권리를 확보한 겸상적혈구질환 치료제 ‘엔다리’를 올해 5월 16일부터 미국에서 판매하고 있다.

2분기에는 판매 개시 이후 약 한 달 반의 실적만 반영됐지만 3분기부터는 분기 전체 판매 실적이 반영됐다. 올해 9월 말까지 누적 매출은 약 41억원이다. 엔다리는 2017년 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받은 경구용 치료제로, 네오이뮨텍은 미국 주요 의약품 유통사를 통해 제품을 공급하고 있다.

현금 유출 규모도 최소화했다. 올해 3분기 누적 영업활동 현금 유출은 122억원으로 전년 동기 193억원보다 37% 감소했다.

김태경 네오이뮨텍 대표는 “3분기는 기술이전과 의약품 직판이라는 두 수익원을 확보한 첫 분기”라며 “엔다리는 매일 두 차례 복용하는 약이어서 재처방이 지속되는 만큼 4분기에도 매출 성장 흐름을 이어가겠다”고 말했다.

이어 “톨러런스바이오의 임상 진입에 맞춰 마일스톤 수취로 이어지도록 협력하고, 현재 개발계획 기준으로 추가 자금조달 없이 사업을 이어가겠다”고 덧붙였다.

이우상 기자 idol@hankyung.com