한올바이오파마의 자가면역질환 치료제 후보물질 ‘아이메로프루바트’(IMVT-1402)가 난치성 류마티스관절염(D2T RA) 임상에서 통계적으로 유의한 효능을 입증하면서 최대 임상 리스크를 해소했다는 분석이 나왔다. 이번 결과로 내년 예정된 그레이브스병(GD) 임상 성공 가능성에 대한 기대도 높아졌다는 평가다.

10일 리서치·투자정보 플랫폼 에픽AI에 따르면 엄민용 신한투자증권 연구위원은 이날 보고서 ‘난치성 류마티스 최초 성공, GD로 이어진다’를 통해 “D2T RA가 유일한 리스크였으나 해소돼 지속 상승을 전망한다”며 한올바이오파마를 코스피 제약·바이오 업종 최선호주로 유지했다.

아이메로프루바트 600㎎ 투여군은 28주차 미국류마티스학회 기준 20% 이상 증상 개선(ACR20) 유지율이 92.5%로 위약군 75.6%를 웃돌며 통계적 유의성을 확보했다. 반면 300㎎ 투여군은 75.0%로 위약군과 차이를 보이지 못했다. 신한투자증권은 면역글로불린G(IgG)를 더 깊게 낮출수록 치료 효과가 높아진다는 이뮤노반트의 가설이 임상에서 확인된 것으로 평가했다.