11월 16일. 퇴행성 뇌질환 치료제를 개발하는 뉴로비비에겐 ‘운명의 날’이다. 이날 미국 보스턴에서 열리는 알츠하이머병 임상시험 국제학회(CTAD)에서 국내 기업 아리바이오가 치매 치료제 후보물질 ‘AR1001’의 임상 3상 결과를 발표한다. 뉴로비비는 AR1001과 같은 표적의 치매 치료제 후보물질을 개발 중이다. 아리바이오의 결과에 따라 임상개발 전략에 변화가 생길 수 있다.
이준희 뉴로비비 대표. 사진 이우상 기자
이준희 뉴로비비 대표. 사진 이우상 기자
‘11월에 아리바이오 결과가 나오면 논의해 보시지요.’
이준희 뉴로비비 대표는 “투자자를 만나면 흔히 듣는 반응”이라고 했다. 아리바이오는 포스포디에스테라아제5(PDE5) 억제제 ‘AR1001’의 임상 3상 결과를 11월 미국 보스턴에서 열리는 알츠하이머병 임상시험 국제학회(CTAD)에서 발표할 예정이다. 환자 1535여 명을 대상으로 한 임상 3상의 성적표가 처음으로 나온다. 이 대표는 “아리바이오가 통계적으로 유의미한 임상 결과를 확보한다면 PDE5 억제제의 알츠하이머병 치료 가능성이 입증되는 것”이라며 “후속 약물을 개발하는 뉴로비비에도 큰 기회가 열리길 기대한다”고 말했다.

아리바이오 뒤쫓는 후발주자… 전임상에서 가능성 확인

PDE5는 세포 내 신호전달 물질인 고리형 구아노신일인산(cGMP)을 분해하는 효소다. 이를 억제하면 신경세포 보호와 기억 형성에 관여하는 신호전달 경로가 활성화된다. 알츠하이머성 치매를 유발하는 것으로 알려진 베타아밀로이드와 타우 단백질의 비정상적인 축적을 억제하는 효과도 기대할 수 있다.