'미공개 정보 이용' LG家 장녀 구연경, 2심서도 혐의 부인 [CEO와 법정]

 미공개 정보로 바이오 기업 메지온 주식을 거래해 부당 이익을 취득한 혐의를 받는 구연경 LG복지재단 대표가 항소심에서도 혐의를 부인했다.서울고등법원 형사4-3부(부장판사 전지원·김인겸·성지용)는 20일 구 대표 부부의 자본시장법 위반...

2026.05.20 15:58

'큰손'들 삼전 살때, '고수'들 조용히 쓸어담은 주식…뭐길래

고액자산가들이 지난주 삼성전자와 SK하이닉스 등 대형 반도체주를 대거 순매수한 것으로 나타났다. 반면 보다 공격적인 투자 전략을 구사하는 수익률 상위 1%의 '투자 고수'들은...

2026.01.11 15:23

檢, LG家 구연경 부부 징역형 구형…"미공개 정보 이용했다" [CEO와 법정]

미공개 정보를 이용해 1억6000만원 상당의 부당이득을 취한 혐의를 받는 구연경 LG복지재단 대표와 남편 윤관 블루런벤처스(BRV) 대표에게 검찰이 징역형을 구형했다.서울남부지법 형사합의13부(부장판사 김상연)는 16일 자본시장법 위반 혐의로 기소된 구연경 LG복지재단...

2025.12.16 19:02

초고수들 '에스엠' 집중 매수…"'스타 모멘텀' 기대"

※한경 마켓PRO 텔레그램을 구독하시면 프리미엄 투자 콘텐츠를 보다 편리하게 볼 수 있습니다. 텔레그렘에서 ‘마켓PRO’를 검색하면 가입할 수 있습니다.투자수익률 상위 1%의 초고수들이 주요 엔터테인먼트 업체 가운데 하나인 에스엠...

2023.09.12 11:00

초고수들 포스코홀딩스, 에코프로 등 2차전지주 담아

※한경 마켓PRO 텔레그램을 구독하시면 프리미엄 투자 콘텐츠를 보다 편리하게 볼 수 있습니다.고수들의 포트폴리오투자수익률 상위 1%의 초고수들이 POSCO홀딩스를 비롯한 2차전지 주식을 대량으로 사들이고 있다. 미래에셋엠클럽에 따르면 미래에셋증권 계좌...

2023.06.23 11:38

블루런이 500억 투자…메지온 16%↑

▶마켓인사이트 4월 19일 오후 3시15분LG가(家) 사위인 윤관 씨가 이끄는 글로벌 벤처캐피털(VC) 블루런벤처스가 한국 신약개발사 메지온에 500억원을 투자한다. 미국 식품의약국(FDA) 신약 허가를 재추진하고 있는 메지온이 보유한 선천적 심장기형(단심실증...

2023.04.19 18:11

메지온, 500억원 규모 3자배정 유상증자 결정[주목 e공시]

메지온은 운영자금 조달을 위해 500억원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정했다고 19일 공시했다. 이로써 보통주 276만7017주가 신주로 발행되며 신주 발행가액은 1만8070원이다. 납입일은 오는 6월 20일이며 신주 상장 예정일은 오는 7월 25일이다.제3...

2023.04.19 13:31

FDA, 美베루 코로나19藥 ‘사비자불린’ 긴급사용승인 거절

미국 베루는 미 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료제 후보물질인 ‘사비자불린’에 대한 긴급사용승인(EUA)을 거절했다고 2일(현지시간) 밝혔다. 베루는 중등도에서 중증의 코로나19 입원 환자를 대상으로 사비자불린의 임상 3상을 진행했다....

2023.03.03 09:56

'폰탄 치료제' 임상 3상 재도전 메지온...달라진 점은

메지온이 선천성 심장기형 수술(폰탄수술) 환자 대상 신약 개발에 재도전한다. 통계적 유의성 확보를 위한 추가 임상 3상을 통해서다. 지난해 미국 식품의약국(FDA) 허가 문턱에서 미끄러진 지 1년여 만이다.회사 측은 첫 임상 3상에서 통계적 유의성을 확보하지 못했던 결...

2023.02.20 11:27

메지온, 美 임상 실패 '폰탄 치료제' 재도전

메지온이 고배를 마신 심장 수술 부작용 치료제 유데나필의 품목 허가에 재도전한다. 최종 관문인 임상 3상을 다시 진행한다.메지온은 올해 미국 식품의약국(FDA)에 유데나필 임상 3상 시험계획(IND)을 제출하겠다고 22일 밝혔다. 회사 측은 지난 3월 유효성 입증을 위한 통계적 유의성 확보에 실패한 지 1년여 만인 내년 상반기엔 임상에 들어갈 수 있을 것으...

2022.11.22 17:47

'유데나필 실패' 메지온, 이르면 연내 추가 3상 신청

메지온이 이르면 연내 선천성 심장 기형 수술(폰탄 수술) 환자를 대상으로 한 '유데나필' 임상 3상 재도전에 나선다. 메지온은 유데나필 추가 임상 3상을 위한 임상수탁기관(CRO)로 아이큐비아를 선정했다고 22일 밝혔다. 아이큐비아는 글로벌 상위...

2022.11.22 11:25

美 베루, 경구용 코로나藥 FDA 허가 기대에 주가 40%↑

미국 식품의약국(FDA)이 7일(현지시간) 베루의 코로나19 치료제 ‘VERU-111’(성분명 사비자불린)의 자문위원회 회의를 앞두고 브리핑 문서를 발표했다. 긴급사용승인 기대감에 베루의 주가는 39.52% 급등했다.FDA의 브리핑 문서는 자문위 ...

2022.11.08 09:38

美베루, 코로나19 藥 3상 결과 발표…메지온 국내 공공판권 보유

미국 베루는 먹는(경구용) 코로나19 치료제 후보물질인 ‘사비자불린’의 임상 3상 결과를 감염병 분야 국제학회인 ‘IDweek 2022’에서 발표한다고 13일(현지시간) 밝혔다. IDweek는 미국감염학회(IDSA) ...

2022.10.14 08:49

새 코로나 치료 옵션 제시한 베루, '사망 55% 감소' 발표에 주가 182% 급등

코로나19 고위험 입원 환자의 사망 위험을 낮추는 먹는 코로나19 치료제 후보물질이 나왔다.미 바이오기업 베루(티커 VERU)의 VERU-111(사비자불린)이다. 임상 3상 데이터 중간 결과를 확인한 전문가들은 추가 임상 없이 승인 신청하도록 허용했다. 결과가 발표된 ...

2022.04.12 11:08

'美 FDA가 들었다 놨다'…메지온과 케어젠 [한재영의 바이오 핫앤드콜드]

국내 제약·바이오 종목 가운데 1주일 동안 가장 ‘핫(hot)’하고 ‘콜드(cold)’했던 종목을 쏙 뽑아 들여다봅니다. <한재영의 바이오 핫앤드콜드>는 매주&...

2022.03.26 09:21

메지온, ‘유데나필’ FDA 허가신청 철회…추가임상 계획

메지온은 지난해 3월 미국 식품의약국(FDA)에 제출했던 ‘유데나필’의 신약허가신청(NDA)을 전날 철회했다고 25일 밝혔다. 유데나필은 선천성 심장기형 수술(폰탄수술) 환자의 부작용을 치료하는 신약후보물질이었다.메지온 측은 “...

2022.03.25 15:36

'반토막' 메지온, 전환사채에 발목 잡히나…'무증'까지 나서

메지온이 주가부양에 안간힘을 쓰고 있다. 미국 식품의약국(FDA) 신약허가를 조건으로 발행했던 전환사채(CB)가 발목을 잡으면서다. 이행의무인 FDA 신약 허가가 불발될 위기에 놓이면서 최악의 경우 고금리 이자를 내야할 처지에 놓였다.23일 금융투자업계에 따르면 메지온...

2022.03.23 12:45

메지온 “무증은 원래 허가 후 성의표시용…추가 임상 최소화 고심”

메지온은 보통주 1주당 신주 2주를 배정하는 무상증자를 결정했다고 22일 밝혔다. 새로 발행되는 주식수는 1780만2012주다. 신주배정 기준일은 내달 6일이다. 신주의 상장 예정일은 4월25일이다. 무상증자는 계획돼 있던 것이란 설명이다. 오는 26일 예정돼...

2022.03.22 10:52

메지온, 보통주 1주당 2주 무상증자 결정[주목e공시]

메지온은 1주당 2주를 배정하는 무상증자를 결정했다고 22일 공시했다.신주 1780만2012주가 발행될 계획으로 증자후 총 주식 수는 2670만3018주다. 신주배정기준일은 다음달 6일이고, 신주 상장 예정일은 다음달 25일이다.류은...

2022.03.22 10:25

메지온, 신약 유데나필 美 FDA 심사 지연 소식에 이틀째 '下'

메지온이 미국 식품의약국(FDA)의 '유데나필'에 대한 통계적 유의성 지적에 이틀 연속 하한가를 기록 중이다.22일 오전 9시42분 현재 코스닥시장에서 메지온은 전 거래일 보다 3만800원(29.93%) 내린 7만2100원에 거래되고 있다. 메지온은 전날...

2022.03.22 09:47