
권세창 한미약품 사장은 6일 한국경제신문사 주최로 서울 한강로 드래곤시티에서 개막한 ‘2021 대한민국 바이오 투자 콘퍼런스(KBIC)’에서 “기술이전을 뛰어넘어 신약 상용화를 통해 국내 제약·바이오산업을 한 단계 레벨업시키겠다”며 이같이 말했다.
권 사장은 글로벌 제약사에 기술수출한 표적항암제인 벨바라페닙과 포지오티닙의 FDA 허가 가능성이 높다고 했다. 대장암 등 고형암 치료제인 벨바라페닙은 미국 제넨텍, 폐암 치료제인 포지오티닙은 스펙트럼에 기술수출해 한미약품이 공동개발하고 있는 항암제다. 이들이 FDA 관문을 넘으면 국내에서 개발한 항암 신약이 미국 시장에 진출하는 첫 사례가 된다.
메드팩토 티움바이오 등 바이오 기업들도 신약 개발 계획을 공개했다. 혈우병과 자궁내막증 신약 등을 개발 중인 티움바이오의 김훈택 대표는 “신약 임상이 순조롭게 이뤄지고 있다”며 “글로벌 기업들과 ‘맞짱’을 뜰 만한 기술력을 보유했다고 자부한다”고 했다. 이 회사는 자궁내막증 신약 후보물질의 기술수출 협상을 하고 있다.
피 한 방울로 암 등 질병을 진단하는 액체생검 기업들도 주목받았다. 발표자로 나선 김태현 이원다이애그노믹스(EDGC) 이사는 “혈액 속 디옥시리보핵산(DNA)을 분석해 암을 조기에 진단할 수 있는 서비스를 내년 하반기께 국내에 선보이겠다”고 했다. 켈트는 침으로 감염병 등 질병을 진단하는 신기술을 공개했다.
코로나19 항체 신약 렉키로나의 유럽 판매 허가를 받은 셀트리온은 흡입형 코로나19 치료제 개발에도 속도를 내겠다고 밝혔다.
한재영/이주현 기자 jyhan@hankyung.com