올릭스, OLX501A 비만 영장류 모델 중간 데이터 확보…BIO USA서 글로벌 BD 논의 본격화

비만 원숭이 모델 중간 데이터서 타깃 유전자 억제 및 지방 감소 효과 확인
BIO USA서 복수의 글로벌 파트너사와 본격적인 BD 논의 예정
ALK7 타깃 비만치료제 개발 경쟁력 기반 조기 기술이전 가능성 기대

RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스(226950)는 ALK7 타깃 비만치료제 후보물질 ‘OLX501A’의 비만 원숭이 모델 중간 데이터를 확보했다고 8일 밝혔다.



이번 중간 결과는 지난 3월 회사가 개최한 온라인 기업설명회에서 공개한 데이터 대비, 추가적인 플랫폼 고도화를 통해 최적화된 조건에서 도출된 결과다.

올릭스는 앞서 지난 3월 공개한 초기 물질 데이터에서 원숭이 모델에 3mg/kg 용량을 단회 투여한 결과, 투여 2주 시점에 지방조직 내 ALK7 mRNA가 최대 84% 감소했으며, 4주 시점에서도 약 70% 수준의 억제 효과가 유지되는 것을 확인한 바 있다. 회사는 해당 데이터에 대해 최적화 전 초기 물질임에도 경쟁 약물과 대등한 수준의 효능을 보인 결과라고 평가했다.



이후 올릭스는 지질 변형 구조와 결합 위치를 지속적으로 개선하며 OLX501A 플랫폼 고도화를 진행해왔다. 그 결과, 저용량 단회 투여 조건에서도 최적화 물질이 초기 물질 대비 우수한 효과를 나타냈으며, 비만 마우스 모델에서도 체중 감소와 체성분 개선 효과를 확인했다.



회사 측은 이번 비만 원숭이 모델 중간 데이터에서도 당사의 예상치에 부합하는 비만 치료 타깃 유전자 억제 효과(KD, knockdown)와 지방 감소 효과를 확인했다고 설명했다.

올릭스 이동기 대표이사는 “이번 중간 데이터는 OLX501A의 비만 치료제 개발 가능성을 확인하는 데 의미 있는 결과”라며 “회사는 이번 결과를 바탕으로 OLX501A의 개발 후보물질을 확정했으며, 2027년 임상 진입을 목표로 후속 개발 절차를 차질 없이 진행할 계획”이라고 말했다. 이어 “구체적인 데이터는 최종 결과 확보 후 공개할 예정이며, 오는 BIO USA에서 복수의 글로벌 파트너사들과 OLX501A를 포함한 주요 파이프라인에 대한 본격적인 BD 논의를 진행할 계획”이라고 말했다. 이어 “ALK7 프로그램의 희소성과 축적된 연구 데이터의 경쟁력, 그리고 글로벌 비만치료제 시장의 높은 수요를 종합적으로 고려할 때, 조기 기술이전 가능성 또한 충분히 기대하고 있다”고 덧붙였다.



올릭스는 RNA 간섭(RNAi) 기술을 기반으로 질병을 유발하는 유전자의 발현을 조절하는 혁신 신약을 개발하는 바이오 기업이다. 올릭스는 RNAi 기술을 활용해 다양한 질환에 대한 치료제를 연구개발하고 있으며, 현재 다수의 파이프라인이 임상 단계에 진입해 있다.



올릭스는 독자적 핵심 신약 개발 플랫폼 ‘OASIS(OliX Advanced Small Interfering RNA System)’를 기반으로 RNAi 기술의 높은 유전자 억제 효율과 조직 특이성 전달력을 강화한 치료제를 개발하고 있다. 이를 바탕으로 탈모, 황반변성, 비대흉터 등 다양한 국소투여 RNAi 치료제를 개발 중이며, 간세포 특이적 전달 기술을 접목해 대사이상지방간염(MASH), 비만, 심혈관대사질환 등 간질환 영역에서도 파이프라인을 구축하고 있다.



올릭스는 중장기 성장 전략인 ‘올릭스 2.0 로드맵’에 따라 RNAi 치료제 적용 범위를 지속적으로 확장하고 있으며, 중추신경계(CNS) 및 지방조직을 타깃하는 신규 전달 플랫폼 기술을 구축하여 후속 파이프라인을 확대하며, 다양한 질환 영역에서 차별화된 RNAi 치료제 개발을 추진하고 있다.

뉴스제공=올릭스, 기업이 작성하여 배포한 보도자료.